| 遗传学 |
средиземноморская лихорадка (НЗЧ, характеризующееся короткими приступами лихорадки, артритом, перитонитом и амилоидозом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома FMF расположен на участке p13 хромосомы 16 dimock); семейная средиземноморская лихорадка (наследственное заболевание неизвестной этиологии, проявляется приступами лихорадки, перитонита и плеврита, у некоторых больных наблюдаются артриты, поражение кожи и амилоидоз Игорь_2006); периодическая болезнь (Игорь_2006); пароксизмальный синдром Джэйнуэя-Мозенталя (Игорь_2006); периодический перитонит (Игорь_2006); армянская болезнь (Игорь_2006); болезнь Рейманна (Игорь_2006); синдром Рейманна (Игорь_2006); болезнь Сигала-Маму (Игорь_2006); пароксизмальный доброкачественный перитонит (Игорь_2006); пароксизмальный перитонит (Игорь_2006); доброкачественный полисерозит (Игорь_2006) |
