| 医疗的 |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006); болезнь Гурлера (Игорь_2006); болезнь Пфаундлера-Гурлера (Игорь_2006); болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса (Игорь_2006); полидистрофия Гурлера-Эллиса (Игорь_2006); болезнь Шейе (Игорь_2006); мукополисахаридоз I (Игорь_2006); мукополисахаридоз I типа (Игорь_2006) |
