імен. This HTML5 player is not supported by your browser наголоси
заг. syndrome біот. syndrome (закономерное сочетание признаков (симптомов), имеющих общий механизм возникновения) ген. syndrome (устойчивая совокупность ряда симптомов (признаков), имеющих единое происхождение (патогенез), в частности, в результате наследственных (врождённых) нарушений; иногда понятие "С." распространяют как на характеризующееся его симптомами заболевание, так и на само нарушение, ведущее к данному С dimock ЗМІ syndrome (остаток при делении кода принятого сообщения на производящий многочлен; признак неисправности в логической схеме; контрольная последовательность, которая указывает на наличие или отсутствие ошибок в демодулированной последовательности символов) космон. Kessler Syndrome (эффект) Кесслера (неуправляемый космический мусор; runway space debris AllaR Макаров parity-check sequence (в проверке кода на чётность-нечётность) мед. syndrome ; aggregate of symptoms ; set of symptoms ; intestinal angina ; symptom complex ; symptom group ; Cushing's syndrome (Иценко-Жушинга напр., при базофильной аденоме гипофиза) нафт. syndrome (неисправности) психол. symptom cluster IT syndrome (остаток при делении кода принятого сообщения на производящий многочлен) ; syndrome (признак неисправности в логической схеме) імун. vaccine-associated disease пост вакцинальный ; vaccine-induced disease пост вакцинальный мед. G syndrome (Игорь_2006 ; Opitz G/BBB syndrome (Игорь_2006 ; autosomal dominant Opitz syndrome (Игорь_2006 ; 22q11.2 deletion syndrome (Игорь_2006 ; hypertelorism-hypospadias syndrome (Игорь_2006 ; hypertelorism with esophageal abnormalities and hypospadias (Игорь_2006 ; Opitz BBB/G syndrome (Игорь_2006 ; Opitz BBB syndrome (Игорь_2006 ; Opitz-Frias syndrome (Игорь_2006 ; Opitz G syndrome (Игорь_2006 ; Opitz syndrome (Игорь_2006 ; X-linked Opitz syndrome (Игорь_2006 мед. G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; autosomal dominant Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; 22q11.2 deletion syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; hypertelorism-hypospadias syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; hypertelorism with esophageal abnormalities and hypospadias (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz BBB/G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz BBB syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz-Frias syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; X-linked Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ; Opitz G/BBB syndrome (синдром Опитца – комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 кард. WPW (MichaelBurov ; WPW syndrome (MichaelBurov ; синдром WPW (MichaelBurov ; ventricular preexcitation syndrome (MichaelBurov мед. Wolff-Parkinson-White syndrome ; preexcitation syndrome мед. Crow-Fukase syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ; polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи Игорь_2006 ; POEMS syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ; Takatsuki disease (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ; PEP syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ; Shimpo syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ; Takatsuki syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 кард. WPW (MichaelBurov ; WPW syndrome (MichaelBurov ; Wolff-Parkinson-White syndrome (MichaelBurov ; WPW-синдром (MichaelBurov ; ventricular preexcitation syndrome (MichaelBurov мед. HELLP syndrome (Chita мед. Beckwith-Wiedemann syndrome (Игорь_2006 ; Wiedemann-Beckwith-Combs syndrome (Игорь_2006 ; Wiedemann-Beckwith syndrome (Игорь_2006 ; Beckwith syndrome (Игорь_2006 ; Wiedemann syndrome (Игорь_2006 ; exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (Игорь_2006 мед. HELPP (MichaelBurov ; HELPP syndrome (MichaelBurov ; HELPP syndrome in pregnancy (MichaelBurov ; haemolysis (MichaelBurov мед. WDHH syndrome (Dimpassy ; Verner-Morrison syndrome (Dimpassy ; VIPoma (Dimpassy ; watery diarrhea, hypokalemia, hypochlorhydria (Dimpassy ген. SLOS (<устар.> MichaelBurov ; RSH syndrome (<устар.> MichaelBurov ; SLO syndrome (устар. MichaelBurov ; Smith-Lemli-Opitz syndrome (устар. MichaelBurov мед. PFAPA syndrome (Игорь_2006 ; FAPA syndrome (Игорь_2006 мед. oculodentodigital dysplasia (Игорь_2006 ; oculodentodigital syndrome (Игорь_2006 ; oculo-dento-digital syndrome (Игорь_2006 ; oculodentoosseous dysplasia (Игорь_2006 мед. Marshall syndrome (Игорь_2006 мед. CHARGE syndrome (генетический дефект, названный по первым буквам симптомов – Coloboma – колобома, Heart defect – порок сердца, Atresia choanae – атрезия хоан, Retarded growth and development – задержка роста и развития, Genital anomalies – аномалии наружных половых органов, Ear anomalies – аномалии ушей, иногда добавляется гипопитуитаризм Игорь_2006 ; CHARGE association (генетический дефект, названный по первым буквам симптомов – Coloboma – колобома, Heart defect – порок сердца, Atresia choanae – атрезия хоан, Retarded growth and development – задержка роста и развития, Genital anomalies – аномалии наружных половых органов, Ear anomalies – аномалии ушей, иногда добавляется гипопитуитаризм Игорь_2006 мед. PFAPA syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 мед. PFAPA syndrome (Игорь_2006 мед. FAPA syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 мед. FAPA syndrome (Игорь_2006 мед. Marshall syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 мед. Marshall syndrome (Игорь_2006 мед. Overwhelming Post-Splenectomy Infection (Dude67 ; OPSI (Dude67 гінек. LUF syndrome (MichaelBurov ; luteinized unruptured follicle syndrome (MichaelBurov ендокр. MEDAC syndrome (MultipleEndocrineDeficiency, Autoimmune, Candidiasis) тж. аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии Ying мед. CRST syndrome (сочетание кальциноза кожи (С), синдрома Рейно (R), склеродактилии (S) и телеангиэктазии (T)) мед. CHILD syndrome (Игорь_2006 мед. Thibierge-Weissenbach syndrome (разновидность склеродермии в виде сочетания кальциноза, синдрома Рейно, дискинезии пищевода, склеродактилии и телеангиэктазии Игорь_2006 мед. MELAS syndrome (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes – Сочетает митохондриальную энцефаломиопатию, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды XnuttyX мед. calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, teleangiectasia (характеризующийся кальцинозом кожи - С, синдромом Рейно - R, склеродактилией - S и телеангиэктазией- Т) мед. WHIM (сокращённо от англ.: warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис Margaritasvyaz.kz мед. CREST syndrome (синдром Тибьержа–Вейсенбаха dermatolog мед. OEIS syndrome (по первым буквам следующих слов omphalocele-грыжа пупочного канатика, exstrophy of bladder-экстрофия мочевого пузыря, imperforate anus-атрезия заднего прохода, sacral abnormalities – пороки развития крестца Andy мед. diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness (включающий несахарный и сахарный диабет, атрофию зрительных нервов и нейросенсорную глухоту) мед. femur-fibula-ulna complex (врождённое укорочение бедренной, малоберцовой и локтевой костей) мед. vertebral defects, imperforate anus, tracheoesophageal fistula, radial and renal dysplasia мед. KBG syndrome (аббревиатура в названии составлена из фамилий первых пациентов, у которых диагностировали эту генную аномалию Анастасия Беляева мед. WHIM (сокращённо от англ.: warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis – бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис Margarita@svyaz.kz мед. SLAP lesion (Анастасия Беляева мед. GRACILE syndrome (разновидность наследственного гемохроматоза, название составлено по первым буквам симптомокомплекса: замедление роста, аминоацидурия, холестаз, перегрузка железом, лактацидоз и ранняя смерть Игорь_2006 мед. Fragile X–associated tremor/ataxia syndrome (iwona прогр. WISCA syndrome (синдром "Why Isn't Sam Coding Anything?" – "Почему Сэм не пишет код?" ssn ген. ICF syndrome (комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков – иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с С. ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют dimock кард. syndrome X (ишемия миокарда при неизмененных коронарных артериях серёга мед. CHILD syndrome (по первым буквам симптомов (Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform erythroderma and Limb Defects) – односторонняя ихтиозиформная эритродермия, врожденная гемидисплазия, дефекты конечностей Игорь_2006 мед. IPEX syndrome (Dimpassy мед. HELLP syndrome (гемолиз, увеличение активности печеночных ферментов и тромбоцитопения как следствие тяжёлой формы преэклампсии (поздний токсикоз беременных) Игорь_2006 мед. CLC syndrome (синдром преджевременного возбуждения желудочков. Обусловлен особенностями строения проводящей системы сердца. doktortranslator мед. cadasil syndrome (VladStrannik мед. HAIR-AN syndrome (набор клинических признаков у некоторых больных с синдромом поликистозных яичников: гиперандрогения (НА), инсулиновая резистентность (IR), acanthosis nigricans (AN) – пигментные продольные полосы на коже как результат проявления инсулиновой резистентности Игорь_2006 мед. ectrodactyly, ectodermal dysplasia, cleft lip-palate syndrome (эктродактилия, эктодермальная дисплазия и расщепление верхней губы и нёба) мед. vertebral, anal, cardiac, tracheal, esophageal, renal, limb мед. Klinefelter's syndrome мед. ADNP syndrome (Анастасия Беляева мед. TASS (doktortranslator мед. PANDAS (детские аутоиммунные нервно-психические расстройства, ассоциированные со стрептококковыми инфекциями julchik мед., захв. LEOPARD syndrome (LEOPARD – это акроним названий симптомов на английском языке rarediseases.org tanik812 прогр. WIMP syndrome (синдром "Why Isn't Mary Programming?" – "Почему Мэри не программирует?" ssn імун. 5q syndrome 5q (миелопролиферативный синдром с делецией участка пятой хромосомы) ЗМІ syndrome of Boolean function (отношение числа входных наборов, на которых функция принимает значение 1, к общему числу входных наборов) кард. SI-QIII type (на ЭКГ olga don мед. symptom-complex ; symptom-group мед. hemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count (MichaelBurov Російський тезаурус заг. закономерное сочетание симптомов, обусловленное единым патогенезом; рассматривается как самостоятельное заболевание напр., синдром Меньера или как стадия форма каких-либо заболеваний напр., нефротический синдром, уремия при хроническом нефрите . Большой Энциклопедический словарь кард. синдром ВПУ (MichaelBurov ; ВПУ-синдром (MichaelBurov ; синдром предвозбуждения желудочков (MichaelBurov кард. синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (MichaelBurov ген. СЛОС (MichaelBurov
rarediseases.org tanik812)