n This HTML5 player is not supported by your browser stresses
gen.
syndrome
astronaut.
Kessler Syndrome (эффект) Кесслера (неуправляемый космический мусор; runway space debris AllaR )
biotechn.
syndrome (закономерное сочетание признаков (симптомов), имеющих общий механизм возникновения)
genet.
syndrome (устойчивая совокупность ряда симптомов (признаков), имеющих единое происхождение (патогенез), в частности, в результате наследственных (врождённых) нарушений; иногда понятие "С." распространяют как на характеризующееся его симптомами заболевание, так и на само нарушение, ведущее к данному С dimock )
immunol.
vaccine-associated disease пост вакцинальный ; vaccine-induced disease пост вакцинальный
IT
syndrome (остаток при делении кода принятого сообщения на производящий многочлен) ; syndrome (признак неисправности в логической схеме)
Makarov.
parity-check sequence (в проверке кода на чётность-нечётность)
med.
syndrome ; aggregate of symptoms ; set of symptoms ; intestinal angina ; symptom complex ; symptom group ; Cushing's syndrome (Иценко-Жушинга напр., при базофильной аденоме гипофиза)
media.
syndrome (остаток при делении кода принятого сообщения на производящий многочлен; признак неисправности в логической схеме; контрольная последовательность, которая указывает на наличие или отсутствие ошибок в демодулированной последовательности символов)
oil
syndrome (неисправности)
psychol.
symptom cluster
med.
G syndrome (Игорь_2006 ) ; Opitz G/BBB syndrome (Игорь_2006 ) ; autosomal dominant Opitz syndrome (Игорь_2006 ) ; 22q11.2 deletion syndrome (Игорь_2006 ) ; hypertelorism-hypospadias syndrome (Игорь_2006 ) ; hypertelorism with esophageal abnormalities and hypospadias (Игорь_2006 ) ; Opitz BBB/G syndrome (Игорь_2006 ) ; Opitz BBB syndrome (Игорь_2006 ) ; Opitz-Frias syndrome (Игорь_2006 ) ; Opitz G syndrome (Игорь_2006 ) ; Opitz syndrome (Игорь_2006 ) ; X-linked Opitz syndrome (Игорь_2006 )
med.
G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; autosomal dominant Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; 22q11.2 deletion syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; hypertelorism-hypospadias syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; hypertelorism with esophageal abnormalities and hypospadias (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz BBB/G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz BBB syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz-Frias syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz G syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; X-linked Opitz syndrome (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 ) ; Opitz G/BBB syndrome (синдром Опитца – комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006 )
cardiol.
WPW (MichaelBurov ) ; WPW syndrome (MichaelBurov ) ; синдром WPW (MichaelBurov ) ; ventricular preexcitation syndrome (MichaelBurov )
med.
Wolff-Parkinson-White syndrome ; preexcitation syndrome
med.
Crow-Fukase syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ) ; polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи Игорь_2006 ) ; POEMS syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ) ; Takatsuki disease (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ) ; PEP syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ) ; Shimpo syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 ) ; Takatsuki syndrome (сочетание полинейропатии, органомегалии, эндокринопатии, наличия М-протеина и поражений кожи (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) Игорь_2006 )
cardiol.
WPW (MichaelBurov ) ; WPW syndrome (MichaelBurov ) ; Wolff-Parkinson-White syndrome (MichaelBurov ) ; WPW-синдром (MichaelBurov ) ; ventricular preexcitation syndrome (MichaelBurov )
med.
HELLP syndrome (Chita )
med.
Beckwith-Wiedemann syndrome (Игорь_2006 ) ; Wiedemann-Beckwith-Combs syndrome (Игорь_2006 ) ; Wiedemann-Beckwith syndrome (Игорь_2006 ) ; Beckwith syndrome (Игорь_2006 ) ; Wiedemann syndrome (Игорь_2006 ) ; exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (Игорь_2006 )
med.
HELPP (MichaelBurov ) ; HELPP syndrome (MichaelBurov ) ; HELPP syndrome in pregnancy (MichaelBurov ) ; haemolysis (MichaelBurov ) ; hemolysis, elevated liver enzymes, lоw platelet count (MichaelBurov )
med.
WDHH syndrome (Dimpassy ) ; Verner-Morrison syndrome (Dimpassy ) ; VIPoma (Dimpassy ) ; watery diarrhea, hypokalemia, hypochlorhydria (Dimpassy )
genet.
SLOS (<устар.> MichaelBurov ) ; RSH syndrome (<устар.> MichaelBurov ) ; SLO syndrome (устар. MichaelBurov ) ; Smith-Lemli-Opitz syndrome (устар. MichaelBurov )
med.
PFAPA syndrome (Игорь_2006 ) ; FAPA syndrome (Игорь_2006 )
med.
oculodentodigital dysplasia (Игорь_2006 ) ; oculodentodigital syndrome (Игорь_2006 ) ; oculo-dento-digital syndrome (Игорь_2006 ) ; oculodentoosseous dysplasia (Игорь_2006 )
med.
Marshall syndrome (Игорь_2006 )
med.
PFAPA syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 )
med.
PFAPA syndrome (Игорь_2006 )
med.
FAPA syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 )
med.
FAPA syndrome (Игорь_2006 )
med.
Marshall syndrome (синдром, характеризующийся периодически возникающей фебрильной лихорадкой, сопровождающейся головной болью и шейными симптомами, назван по первым буквам симптомов (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, шейный лимфаденит) Игорь_2006 )
med.
Marshall syndrome (Игорь_2006 )
med.
Overwhelming Post-Splenectomy Infection (Dude67 ) ; OPSI (Dude67 )
endocr.
MEDAC syndrome (MultipleEndocrineDeficiency, Autoimmune, Candidiasis) тж. аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии Ying )
gynecol.
LUF syndrome (MichaelBurov ) ; luteinized unruptured follicle syndrome (MichaelBurov )
med.
CRST syndrome (сочетание кальциноза кожи (С), синдрома Рейно (R), склеродактилии (S) и телеангиэктазии (T))
med.
CHARGE syndrome (генетический дефект, названный по первым буквам симптомов – Coloboma – колобома, Heart defect – порок сердца, Atresia choanae – атрезия хоан, Retarded growth and development – задержка роста и развития, Genital anomalies – аномалии наружных половых органов, Ear anomalies – аномалии ушей, иногда добавляется гипопитуитаризм Игорь_2006 ) ; CHARGE association (генетический дефект, названный по первым буквам симптомов – Coloboma – колобома, Heart defect – порок сердца, Atresia choanae – атрезия хоан, Retarded growth and development – задержка роста и развития, Genital anomalies – аномалии наружных половых органов, Ear anomalies – аномалии ушей, иногда добавляется гипопитуитаризм Игорь_2006 )
med.
CHILD syndrome (Игорь_2006 )
med.
Thibierge-Weissenbach syndrome (разновидность склеродермии в виде сочетания кальциноза, синдрома Рейно, дискинезии пищевода, склеродактилии и телеангиэктазии Игорь_2006 )
med.
MELAS syndrome (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes – Сочетает митохондриальную энцефаломиопатию, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды XnuttyX )
med.
calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, teleangiectasia (характеризующийся кальцинозом кожи - С, синдромом Рейно - R, склеродактилией - S и телеангиэктазией- Т)
med.
WHIM (сокращённо от англ.: warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис Margaritasvyaz.kz )
med.
CREST syndrome (синдром Тибьержа–Вейсенбаха dermatolog )
med.
OEIS syndrome (по первым буквам следующих слов omphalocele-грыжа пупочного канатика, exstrophy of bladder-экстрофия мочевого пузыря, imperforate anus-атрезия заднего прохода, sacral abnormalities – пороки развития крестца Andy )
med.
diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness (включающий несахарный и сахарный диабет, атрофию зрительных нервов и нейросенсорную глухоту)
med.
femur-fibula-ulna complex (врождённое укорочение бедренной, малоберцовой и локтевой костей)
med.
vertebral defects, imperforate anus, tracheoesophageal fistula, radial and renal dysplasia
med.
KBG syndrome (аббревиатура в названии составлена из фамилий первых пациентов, у которых диагностировали эту генную аномалию Анастасия Беляева )
med.
WHIM (сокращённо от англ.: warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis – бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис Margarita@svyaz.kz )
med.
SLAP lesion (Анастасия Беляева )
med.
GRACILE syndrome (разновидность наследственного гемохроматоза, название составлено по первым буквам симптомокомплекса: замедление роста, аминоацидурия, холестаз, перегрузка железом, лактацидоз и ранняя смерть Игорь_2006 )
med.
Fragile X–associated tremor/ataxia syndrome (iwona )
progr.
WISCA syndrome (синдром "Why Isn't Sam Coding Anything?" – "Почему Сэм не пишет код?" ssn )
cardiol.
syndrome X (ишемия миокарда при неизмененных коронарных артериях серёга )
genet.
ICF syndrome (комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков – иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с С. ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют dimock )
immunol.
5q syndrome 5q (миелопролиферативный синдром с делецией участка пятой хромосомы)
med.
CHILD syndrome (по первым буквам симптомов (Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform erythroderma and Limb Defects) – односторонняя ихтиозиформная эритродермия, врожденная гемидисплазия, дефекты конечностей Игорь_2006 )
med.
IPEX syndrome (Dimpassy )
med.
HELLP syndrome (гемолиз, увеличение активности печеночных ферментов и тромбоцитопения как следствие тяжёлой формы преэклампсии (поздний токсикоз беременных) Игорь_2006 )
med.
CLC syndrome (синдром преджевременного возбуждения желудочков. Обусловлен особенностями строения проводящей системы сердца. doktortranslator )
med.
cadasil syndrome (VladStrannik )
med.
HAIR-AN syndrome (набор клинических признаков у некоторых больных с синдромом поликистозных яичников: гиперандрогения (НА), инсулиновая резистентность (IR), acanthosis nigricans (AN) – пигментные продольные полосы на коже как результат проявления инсулиновой резистентности Игорь_2006 )
med.
ectrodactyly, ectodermal dysplasia, cleft lip-palate syndrome (эктродактилия, эктодермальная дисплазия и расщепление верхней губы и нёба)
med.
vertebral, anal, cardiac, tracheal, esophageal, renal, limb
med.
Klinefelter's syndrome
med.
ADNP syndrome (Анастасия Беляева )
med.
TASS (doktortranslator )
med.
PANDAS (детские аутоиммунные нервно-психические расстройства, ассоциированные со стрептококковыми инфекциями julchik )
med., dis.
LEOPARD syndrome (LEOPARD – это акроним названий симптомов на английском языке rarediseases.org tanik812 )
progr.
WIMP syndrome (синдром "Why Isn't Mary Programming?" – "Почему Мэри не программирует?" ssn )
media.
syndrome of Boolean function (отношение числа входных наборов, на которых функция принимает значение 1, к общему числу входных наборов)
cardiol.
SI-QIII type (на ЭКГ olga don )
Russian thesaurus
gen.
закономерное сочетание симптомов, обусловленное единым патогенезом; рассматривается как самостоятельное заболевание напр., синдром Меньера или как стадия форма каких-либо заболеваний напр., нефротический синдром, уремия при хроническом нефрите . Большой Энциклопедический словарь
cardiol.
синдром ВПУ (MichaelBurov ) ; ВПУ-синдром (MichaelBurov ) ; синдром предвозбуждения желудочков (MichaelBurov )
cardiol.
синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (MichaelBurov )
genet.
СЛОС (MichaelBurov )