| |||
| аннулирование случая (In pharmacovigilance – for example when the whole case was found to be erroneous or in case of duplicate reports. В фармаконадзоре – когда описание случая (возникновения нежелательной реакции) оказалось ошибочным либо оказалось дупликатом уже имеющегося в базе данных случая нежелательной реакции на препарат. For reference, see "Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP)", Module VI (2017) by EMA CopperKettle) | |||
