| Subject | English | Russian |
| immunol. | exon-intron boundary | точка сплайсинга |
| immunol. | exon-intron boundary | экзон-интронное сочленение |
| immunol. | exon-intron boundary | экзон-интронный стык |
| immunol. | exon-intron boundary | граница сплайсинга |
| immunol. | exon-intron junction | точка сплайсинга |
| immunol. | exon-intron junction | экзон-интронное сочленение |
| immunol. | exon-intron junction | экзон-интронный стык |
| immunol. | exon-intron junction | граница сплайсинга |
| immunol. | exon-intron organization | экзон-интронная структура (гена) |
| immunol. | exon-intron organization | мозаичная структура (гена) |
| genet. | hybrid intron sequence | гибридная интронная последовательность (VladStrannik) |
| genet. | intervening intron | промежуточный интрон (VladStrannik) |
| genet. | intron fragment flanking mutation | фрагмент интрона, фланкирующий мутацию (VladStrannik) |
| genet. | intron homing | "хоминг" интрона (явление, наблюдаемое при скрещивании особей двух типов, ген одной из которых не содержит интрон в определенном положении; интроны из ДНК др. особи способны возвращаться в своё положение; "Х. "и. был описан у инфузорий и некоторых др. организмов, термин "Х". и. предложен Б. Дюжоном в 1989 dimock) |
| genet. | intron intrusion | внедрение интрона (механизм эволюции структуры генов – образование в пределах "цельной" кодирующей предковой последовательности некодирующего участка – интрона dimock) |
| gen. | intron-22 inversion | инверсия 22 интрона (ННатальЯ) |
| genet. | intron mobility | подвижность интрона (способность интрона к перемещению между молекулами ДНК или РНК, как это характерно для мобильных генетических элементов ; П. и. на уровне РНК-транскриптов обнаружена С. Вудсоном и Т. Чехом в 1989 у инфузории Tetrahymena thermophila, а П. и. на уровне ДНК обнаружена в том же году Д. Мускареллой и Ф. Фогтом у Physarum polycephalum; способность к перемещениям характерна интронам группы I dimock) |
| mol.biol. | intron-resident endogenous retrovirus | эндогенный ретровирус, присутствующий в интроне (Wolfskin14) |
| genet. | intron sequence | интронная последовательность (VladStrannik) |
| immunol. | intron turnover | метаболизм нитронов (в ходе процессинга первичного транскрипта) |
| Makarov. | intron turnover | метаболизм интронов (в ходе процессинга первичного транскрипта) |
| genet. | introns group | II интроны группы II (интроны, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга, нуждаясь в свободных нуклеозидах; как правило, характеризуют митохондриальные РНК (напр., пре-мРНК цитохромоксидазы дрожжей); аутосплайсинг с участием И. г. II проходит с образованием промежуточной структуры "лассо" dimock) |
| genet. | introns group | I интроны группы I (интроны некоторых генов, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга пре-мРНК (в присутствии свободного гуанилового нуклеозида или нуклеотида и ионов магния) и, как правило, содержащие внутреннюю адапторную последовательность ; все известные И. г. I (напр., в гене 26S-рРНК инфузории Tetrahymena thermophila) построены по одному плану – в частности, автокаталитическая (рибозимная) активность И. г. I, вероятно, обусловлена единством их трёхмерной структуры dimock) |
| genet. | optional intron | факультативный интрон (dimock) |
| genet. | optional introns | факультативные интроны (интроны генов некоторых грибов, не дающие каких-либо селективных преимуществ особи-носителю, присутствующие у одних штаммов дикого типа и отсутствующие у других, – напр., у плесени Neurospora crassa изменчивость величины митохондриального генома в пределах 60-73 тыс. пар нуклеотидов в основном обусловлена наличием-отсутствием Ф. и. (в частности, в составе гена субъединицы-1 цитохромоксидазы известно от 0 до 4 Ф. и); ДНК Ф. и. может быть отнесёна к "эгоистичной" ДНК dimock) |
| genet. | proximal intron | проксимальный интрон (VladStrannik) |
| genet. | ubiquitin intron | убиквитиновый интрон (VladStrannik) |
| genet. | Z intron | Z-интрон (интрон, обусловливающий возникновение Z-подобной конформации ДНК благодаря взаимодействию повторов (тимин-гуанин)n, – напр., в составе гена a-лактальбумина крысы: по-видимому, Z-и. играют роль буфера, поддерживающего определенный уровень спирализации ДНК в зонах активно транскрибируемых локусов dimock) |