архивирование данных клинического испытания(исследователь должен хранить данные клинического испытания не менее 15 лет, а фармацевтическая компания — на протяжении всего срока нахождения препарата на рынке)
публикация данных клинического испытания(информация о промежуточных либо окончательных результатах клинического исследования может быть опубликована в виде статьи или представлена как стендовый доклад или доклад на конференции или симпозиуме)