ADME Tox pharma.

[marikom]

ADME Tox
Greater than 70% of investigational new drugs fail during drug development because of unsatisfactory absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (ADMET) characteristics. Tools that help to predict the ADMET response early in the development chain are an advantage as they avoid wasting valuable resources on compounds destined ultimately to fail. Microscopy is increasingly being recognized as a valuable tool in ADMET testing, which can be employed in both in vitro in vivo preclinical studies. Microscope images can reveal multiple pieces of information (high content imaging) on the cellular response to drug compounds in one experiment. This might include the simultaneous acquisition of data on drug-receptor binding, where this occurs in the cell, and any morphological effects of drug treatment.

ADME Tox (Фармакокинетика в отношении токсических соединений)
Более 70 % экспериментальных лекарственных препаратов не проходят испытаний?? во время фармацевтической разработки из-за неудовлетворительных характеристик всасывания, распределения, метаболизма, выделения и токсичности (ADMET). Инструменты, помогающие предсказать свойства ADMET на ранней стадии цепочки разработки, являются преимуществом, так как благодаря ним предотвращается трата ценных ресурсов на препараты, которые в итоге ??. Микроскопия получает все большее признание в качестве ценного инструмента при тестировании ADMET, который может применяться доклинических исследованиях как в лабораторных условиях, так и в живом организме. Микроскопические изображения могут предоставлять множество подробной информации по реакции клеток на лекарственные соединения в одном эксперименте (получение высокосодержательных изображений?). Сюда может входить одновременное получение данных о рецепторном связывании лекарства??, там где это происходит в клетке, и о любых морфологических влияниях лекарственной терапии.

1. fail?
2. high content imaging?
3. drug-receptor binding?

Спасибо!

[costyan]

1...которые с высокой степенью вероятности не пройдут испытаний по критериям ADMET
2...высокоинформативные изображения
3...связывание препарата с рецептором
Ну все как вариант. Как смог

[marikom]

Хорошие варианты, спасибо!

Вот еще вопрос:

Time-lapse imaging can be used to monitor downstream drug effects and, ultimately, excretion from the cell. Once images have been digitally captured, it is also possible to examine the data retrospectively in response to new questions about the drug compound. Microscopy images have the advantage that they are easily machine readable with appropriate image analysis software. This makes microscopy amenable to medium- to high-throughput analysis (depending on bioinformatics capabilities).

Метод получения изображений в заданный промежуток времени можно использовать для мониторинга ?? эффектов лекарства и, в конечном итоге, выделения из клетки. После регистрации цифровых изображений также возможно ретроспективно исследовать данные на предмет? новых вопросов о лекарственном соединении. Преимущество микроскопических изображений состоит в том, что они являются машиночитаемыми с помощью соответствующего программного обеспечения для анализа изображений. Благодаря этому микроскопия является пригодной для анализа данных при среднем до высоком объеме выпуска?? (в зависимости от возможностей биоинформатики).

1. downstream drug effects?
2. in response to new questions about the drug compound?
3. throughput?