 |
| |||
| II синдром Рихнера-Ханхарта (НЗЧ, кератоз ладоней и подошв, также характеризуется дистрофией роговицы глаз, задержкой развития и умственной отсталостью, низкорослостью, образованием множественных липом; нарушен метаболизм тирозина из-за дефицита тирозинаминотрансферазы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген TAT локализован на участке q22. 1 хромосомы 16 dimock); синдром Рихнера-Ханхарта (dimock) | |||