 |
| |||
| complex glycerol kinase deficiency (НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врождённым недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью; синдром К. н. г. наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21. 2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина и другие dimock) | |||