genet. |
SPCA deficiency (наследственная аномалия свёртывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свёртывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина); передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13 dimock); Alexander syndrome (наследственная аномалия свёртывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свёртывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина); передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13 dimock) |