 |
| |||
| мукополисахаридоз II типа | |||
| синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006); синдром Гунтера (Игорь_2006); болезнь Хантера (Игорь_2006) | |||
| type II mucopolysaccharidosis: 6 phrases in 1 subject |
| Medical | 6 |