English | Slovak |
acquired immune deficiency syndrome | získaný syndróm imunitnej nedostatočnosti |
acquired immunodeficiency syndrome | získaný syndróm imunitnej nedostatočnosti |
Adair Dighton syndrome | osteogenesis imperfecta typu I (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Blegvad-Haxthausen syndrome | osteogenesis imperfecta typu I (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Bourneville syndrome | Bournevillova choroba |
Bourneville syndrome | tuberózna skleróza |
Bourneville syndrome | tuberkulózna skleróza |
Bourneville syndrome | epiloia |
Bourneville-Pringle syndrome | tuberózna skleróza |
Bourneville-Pringle syndrome | tuberkulózna skleróza |
Bourneville-Pringle syndrome | Bournevillova choroba |
Bourneville-Pringle syndrome | epiloia |
brittle bone syndrome | osteogenesis imperfecta typu I (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Brugada syndrome | Brugadov syndróm |
congenital central hypoventilation syndrome | Ondinina kliatba |
congenital central hypoventilation syndrome | spánkové apnoe |
congenital central hypoventilation syndrome | centrálny hypoventilačný syndróm |
congenital rubella syndrome | kongenitálny rubeolový syndróm (embryopathia rubeolaris, syndroma rubellae congenitae) |
DAF syndrome | Niemannova-Pickova choroba |
Dravet syndrome | ťažká myoklonická epilepsia dojčiat |
Dravet syndrome | Dravetovej syndróm |
Dravet's syndrome | ťažká myoklonická epilepsia dojčiat |
Dravet's syndrome | Dravetovej syndróm |
Duchenne's syndrome | progresívna bulbárna paralýza (paralysis bulbaris progressiva) |
fragile x chromosome syndrome | fragilný X chromozóm |
fragile x chromosome syndrome | syndróm fragilného X chromozómu |
fragile X syndrome | fragilný X chromozóm |
fragile X syndrome | syndróm fragilného X chromozómu |
Fra-X syndrome | syndróm fragilného X chromozómu |
Fra-X syndrome | fragilný X chromozóm |
FRAXA syndrome | syndróm fragilného X chromozómu |
FRAXA syndrome | fragilný X chromozóm |
Kanner syndrome | detský autizmus |
Kanner syndrome | autistická porucha |
Kanner syndrome | autizmus |
Kanner syndrome | Kannerov syndróm |
Martin-Bell syndrome | fragilný X chromozóm |
Martin-Bell syndrome | syndróm fragilného X chromozómu |
Ondine syndrome | Ondinina kliatba |
Ondine syndrome | spánkové apnoe |
Ondine syndrome | centrálny hypoventilačný syndróm |
porcine reproductive and respiratory syndrome | porcinný reprodukčný a respiračný syndróm |
post-weaning multisystemic wasting syndrome | poodstavový multisystémový syndróm chradnutia odstavčiat |
Rett syndrome | Rettov syndróm |
Sanfilippo syndrome | mukopolysacharidóza, III. typ |
Sanfilippo syndrome | Sanfilippov syndróm |
Sanfilippo syndrome | MPS III |
Severe Acute Respiratory Syndrome | závažný akútny respiračný syndróm |
Sotos syndrome | Sotosov syndróm |
Sturger-Weber syndrome | encefalotrigeminálna angiomatóza |
Sturger-Weber syndrome | Sturgeho-Weberov syndróm |
Sturge-Weber-Krabbe syndrome | encefalotrigeminálna angiomatóza |
Sturge-Weber-Krabbe syndrome | Sturgeho-Weberov syndróm |
sudden unexpected death syndrome | Brugadov syndróm |
triple X syndrome | Karyotyp 47, XXX |
triple X syndrome | trizómia X |
von Hippel-Lindau syndrome | von Hippelov-Lindauov syndróm (angiomatosis retinocerebellosa) |
von Hippel-Lindau syndrome | cerebroretinálna angiomatóza (angiomatosis retinocerebellosa) |
XXX syndrome | trizómia X |
XXX syndrome | Karyotyp 47, XXX |