Terms for subject Pharmacy and pharmacology containing för

Swedish	English
ad hoc-arbetsgrupp för kvalitetsgranskning av dokument	Ad hoc Working Group on Quality Review of Documents
ad hoc-expertgrupp för influensavacciner	Ad hoc Influenza Vaccines Expert Group
ad hoc-grupp för antipsykotiska läkemedel	Ad hoc Group on Anti-Psychotic Medicinal Products
ad hoc-grupp för behandling av osteoporos och förebyggande av osteoporos hos kvinnor	Ad hoc Group on Osteoporosis Treatment and Prevention of Osteoporosis in Women
ad hoc-grupp för BSE	Ad hoc Group on BSE
ad hoc-grupp för harmonisering av produktresuméer	Ad hoc Group on Harmonisation of Summary of Product Characteristics
ad hoc-grupp för onkologi	Ad hoc Group on Oncology
allmänt registreringsnummer för kliniska prövningar	Universal Trial Registration Number
anvisningar för sökande	Notice to Applicants
arbetsgrupp för immunologiska veterinärmedicinska läkemedel	Immunological Veterinary Medicinal Products Working Party
arbetsgrupp för immunologiska veterinärmedicinska läkemedel	IVMP Working Party
arbetsgrupp för kontroll av läkemedel och inspektioner	Control of Medicinal Products and Inspections Working Party
arbetsgrupp för kontroll avläkemedel och inspektioner	Control of Medicinal Products and Inspections Working Party
arbetsgrupp för kvalitet på produktinformation	Product Information Quality Working Group
arbetsgrupp för läkemedelseffekt	Efficacy Working Party
arbetsgrupp för restmängders säkerhet	Safety of Residues Working Party
arbetsgruppen för Blod och Plasma produkter	Blood and Plasma Working Party
avdelning för miljöskydd, folkhälsa och konsumentfrågor	Section for Protection of the Environment, Public Health and Consumer Affairs
aversivt medel för att förhindra oavsiktlig förtäring	deterrent for ingestion
avslag på ansökan om godkännande för försäljning	refusal of a Community marketing authorisation
bestämmelser för budgetförordningens genomförande	implementing rules for the Financial Regulation
bevakningssystem för det decentralicerade förfarandet "EudraTrack-MR"	tracking system for the decentralised procedure, "EudraTrack-MR"
bulklösning för den aktiva substansen	bulk solution of active ingredient
CPMP:s och CVPM:s gemensamma arbetsgrupp för kvalitetsfrågor	Joint CPMP/CVMP Quality Working Party
CPMP's riktlinjer för att minimera risken att överföra Spongiform Encephalopathy via läkemedel	CPMP Guideline on Minimising the Risk of Transmitting Agents Causing Spongiform Encephalopathy via Medicinal Products
CPMP's riktlinjer för genterapiprodukter: aspekter på kvaliteten på vektorer och modifierade somatiska celler	CPMP Note for Guidance on Gene Therapy Products: Quality Aspects in the Production of Vectors and Genetically Modified Somatic Cells
CPMP's riktlinjer för övervakning av läkemedel	CPMP Guidelines on Pharmacovigilance
det gemensamma teknikinitiativet för innovativa läkemedel	Innovative Medicines Initiative
det gemensamma teknikinitiativet för innovativa läkemedel	Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
dokumentation för flera stammar	multi-strain dossier
enheten för utvärdering av humanläkemedel	Human Medicines Evaluation Unit
enhetschef för teknisk samordning	Head of Unit for Technical Co-ordination
erfarenheter efter godkännande för försäljning	post-marketing experience/data
europeisk webbportal för läkemedel	European medicines web-portal
Europeiska centret för bestämning av alternativa metoder	European Centre for the Validation of Alternative Methods
Europeiska tekniska byrån för läkemedel	European Technical Office for Medicinal Products
europeiskt nätverk för läkemedelsinformation	Medicines Information Network for Europe
EWP/QWP gemensamma grupp för farmakokinetik	Joint EWP/QWP Group on Pharmacokinetics
gemensamma företaget för genomförande av det gemensamma teknikinitiativet för innovativa läkemedel	IMI Joint Undertaking
gemensamma företaget för genomförande av det gemensamma teknikinitiativet för innovativa läkemedel	Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking
gemensamma företaget för genomförande av det gemensamma teknikinitiativet för innovativa läkemedel	Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
gemensamma företaget för initiativet för innovativa läkemedel	IMI Joint Undertaking
gemensamma företaget för initiativet för innovativa läkemedel	Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking
gemensamma företaget för initiativet för innovativa läkemedel	Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
gemenskapens förfarande för fastställande av maximala restmängder för veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel av animalt ursprung	Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
gemenskapens förfaranden för godkännande och kontroll av produkter avsedda för human- och vetrinärmedicinsk användning	Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use
gemenskapens ramöverenskommelse för biomedicinsk forskning	Community biomedical research framework programme
godkännande för försäljning	market authorisation
godkännande för försäljning	authorisation to place a product on the market
godkännande för försäljning	marketing authorisation
godkännande för försäljning för pediatrisk användning	paediatric use marketing authorisation
godkännande, variation, suspendering eller tillbakadragande av ett godkännande för försäljning av ett humanläkemedel	granting, variation, suspension or withdrawal of an authorisation to place a medicinal product for human use on the market
hänskjutning / skiljedomsförfarande av ansökan till kommittén för veterinärmedicinska produkter	referral of the application to the Committee for Veterinary Medicinal Products
inledande arbete för harmonisering av karenstider	approach towards harmonisation of withdrawal periods
inspektion efter godkännande för försäljning	post-authorisation inspection
inspektion före godkännande för försäljning	pre-authorisation inspection
internationella konferensen för teknisk samordning av registrering av veterinärmedicinska läkemedel i Prag	International Technical Co-ordination of Veterinary Drug Registration conference in Prague
internationella konferensen för tillsynsmyndigheter för läkemedel i Bahrain	International Conference of Drug Regulatory Authorities in Bahrain
klausul för avgiftsbegränsning och befrielser	clause for reductions and waivers
kombinationsläkemedel för avancerad terapi	combined ATMP
kombinationsläkemedel för avancerad terapi	combined advanced therapy medicinal product
kombinationsläkemedel för avancerad terapi	combination ATMP
kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel	Pharmacovigilance Risk Assessment Committee
kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel	Pharmacovigilance Risk Assessment Advisory Committee
kommittén för särläkemedel	Committee for Orphan Medicinal Products
kommittén för veterinärmedicinska läkemedel	Committee for Medicinal Products for Veterinary Use
krav för status kategori B	eligibility for Part B status
läkemedel för avancerad terapi	advanced therapy medicinal product
läkemedel för barn	paediatric drug
läkemedel för barn	paediatric medicinal product
läkemedel för barn	paediatric medicine
läkemedel för barn	medicinal product for use in the paediatric population
läkemedel för pediatrisk användning	paediatric medicinal product
läkemedel för pediatrisk användning	paediatric medicine
läkemedel för pediatrisk användning	paediatric drug
läkemedel för pediatrisk användning	medicinal product for use in the paediatric population
läkemedel för somatisk cellterapi	somatic cell therapy medicinal product
master file för systemet för säkerhetsövervakning	pharmacovigilance system master file
medicinskt informationsnätverk för Europa	Medicines Information Network for Europe
mindre arter som inte är avsedda för livsmedelsproduktion	minor species which do not produce food
minskning av antalet djurförsök och kontroll av vacciner för veterinärmedicinskt bruk	diminution of animal experimentation and control of veterinary vaccines
period innan godkännande för försäljning beviljas	pre-authorisation phase
periodisk säkerhetsrapport för centralt godkända läkemedel	periodic safety update reports for centralised medicinal products
periodisk säkerhetsrapport för enskild substans	single-substance PSUR
periodisk säkerhetsrapport för enskild substans	single PSUR
periodisk säkerhetsrapport för enskild substans	single agent PSUR
periodisk säkerhetsrapport för enskild substans	single-substance periodic safety update report
periodisk säkerhetsrapport för enskild substans	single periodic safety update report
produkt för bioteknisk vävnadsreparation	tissue engineered product
prövningsläkemedel för avancerad terapi	advanced therapy investigational medicinal product
receptfritt läkemedel för fri försäljning	GSL medicine
receptfritt läkemedel för fri försäljning	General Sales List medicine
regulatoriskt godkännandesystem för läkemedel	regulatory system for medicinal products
riktlinjer för fastställande av restmängder vid injektionsstället	Guideline on Injection Site Residues
riktlinjer för testning av biologiska veterinärmedicinska läkemedels potens	Guidelines on Potency Tests for Veterinary Biologicals
samordnande och rådgivande gruppen för kliniska prövningar	Clinical Trials Coordination and Advisory Group
sektor för biotekniska produkter kategori A	Sector for Biotechnology Products Part A
sektor för dokumentation och arkiv	Sector for Documentation and Archives
sektor för registrerings- och regelfrågor samt biverkningsbevakning	Sector for Regulatory Affairs and Pharmacovigilance
skattning som justerats för co-variabler	confounder-adjusted estimate
skäl för hänskjutning	grounds for referral
Styrelsens arbetsgrupp för EMEA:s bidrag till folk- och djurhälsan	Management Board Working Group on the contribution of the EMEA to public and animal health
system för ansökningsbevakning	Application Tracking System
system för beviljande av godkännande för försäljning	marketing authorisation system
system för säkerhetsövervakning	pharmacovigilance system
system för ömsesidigt erkännande av utredningsprotokoll om läkemedel	scheme for the mutual recognition of evaluation reports on pharmaceutical products
system för ömsesidigt erkännande av utvärderingsrapporter om läkemedel	scheme for the mutual recognition of evaluation reports on pharmaceutical products
underhåll efter godkännande för försäljning	post-marketing maintenance
underlag för yttrandet	basis of opinion
underlag för yttrandet	basis for opinion
utfärdande av certifikat för läkemedel	certification of medicinal products
utredningsprotokoll för skiljedomsförfarande	arbitration assessment report
utredningsprotokoll för skiljedomsförfarande	Arbitration Assessment Report
utredningsprotokoll /skiljedomsförfarande/ i samband med ändringar i villkoren för försäljning	variation arbitration assessment report
villkor för godkännande för försäljning	conditions of the marketing authorisation
Vägledning för god tillverkningssed för läkemedel	Guide to good manufacturing practice for medicinal products
ändring av villkoren för ett godkännande för försäljning	variation to the terms of a marketing authorisation
ändring av villkoren för ett godkännande för försäljning	variation
5-årsöversikt av det globala Europeiska systemet för godkännande av läkemedel	5-year review of European global medicines approval system
återkallande av godkännande för försäljning	revocation of the marketing authorisation