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Terms for subject Pharmacy and pharmacology containing die | all forms | exact matches only
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Ad-hoc-Arbeitsgruppe für die Qualitätskontrolle von DokumentenAd hoc Working Group on Quality Review of Documents
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für Prävention und Behandlung der Osteoporose bei FrauenAd hoc Group on Osteoporosis Treatment and Prevention of Osteoporosis in Women
Angehöriger der Gesundheitsberufehealth care professional
Annäherungswert für die FertilitätProximate determinant of fertility
Anpassen des Modells an die DatenOperations research
Ansamycine, die einen Naphthalin-ring enthaltennaphtalene-ringed ansamycin
Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringenmarketing authorisation dossier
Anträge, die nach dem früheren konzertierten Verfahren eingereicht wurdenex-concertation applications
Arbeitsgruppe für die Qualität der ProduktinformationProduct Information Quality Working Group
Arbeitsgruppe über die Sicherheit von RückständenSafety of Residues Working Party
Aristolochia spp. und deren Zubereitungenaristolochia spp. and preparations thereof
Art der Anwendungadministration route
Art der Verabreichungmethod of administration
Art der Verabreichungmode of administration
Art der Verabreichungadministration method
Arzneimittelregister der Europäischen GemeinschaftCommunity Register of Medicinal Products
auf dem Markt befindliche Substanzenexisting substances
Ausbreitungsbarriere um den Infektionsherdcordon sanitaire
Ausführungsbestimmungen zu den Finanzvorschriftenimplementing rules for the Financial Regulation
Aussagen über die Wirksamkeit bei Abschluß der Studieefficacy endpoints
Ausschuss für die Anpassung der Richtlinien über Tierarzneimittel an den technischen FortschrittCommittee for Adaption to Technical Progress of the Directives on Veterinary Medicinal Products
Auswahl der Impfstämmechoice of strains
Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringenconditions of the marketing authorisation
Bedingungen für das Inverkehrbringenconditions of the marketing authorisation
Bedingungen für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringenconditions of the marketing authorisation
Bedingungen, unter denen das Arzneimittel Patienten zugänglich gemacht werden darfconditions under which the medicinal product may be made available to patients
Begründung für die Einleitung des Verfahrensgrounds for referral
Beitrag der Gemeinschaftcontribution from the Community
Beleg für die Wirksamkeitevidence of efficacy
Belege für die Wirksamkeitevidence of efficacy
Beobachtungsverlängerung der Studienfollow-up extension of studies
Beratender Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der PharmakovigilanzPharmacovigilance Risk Assessment Committee
Beratender Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der PharmakovigilanzPharmacovigilance Risk Assessment Advisory Committee
Berechtigung/Zulässigkeit für den Teil-B-Statuseligibility for Part B status
Bereich unterhalb der Kurvearea under the curve
besondere Folgeverfahren nach Erteilung der Zulassungspecific post-authorisation activities
Besprechungen vor Antragseinreichung mit Unternehmen, die beabsichtigen, Anträge einzureichenpre-submission meeting with companies intending to submit applications
Bestandteile, die dem Arzneimittel seine äußere pharmazeutische Form gebenconstituents of the pharmaceutical form
Beurteilung der Qualität der Tierkörperquality assessment of the carcases
Buchführung der Studienmedikationdrug accountability
das GMP-Zertifikat ausstellenissue the GMP certificate
das klinische Bild vervollständigenCompleting the clinical picture
Datum der Antragseinreichungsubmission date
Dauer der AnsteckungsfähigkeitPeriod of communicability
Dauer der Ansteckungsfähigkeitcommunicable period
Dauer der Haltbarkeitshelf life
der Exposition zuschreibbare ätiologische FraktionEtiologic fraction
der Exposition zuschreibbarer Anteilattributable fraction
der Exposition zuschreibbarer RisikoanteilEtiologic fractions
der Exposition zuschreibbarer Risikoanteilattributable risk
Derivate der Fenamatgruppefenamate group derivates
die berufliche Phase der Rehabilitationoccupational rehabilitation
die berufliche Phase der Rehabilitationre-training
die berufliche Phase der Rehabilitationre-education
die berufliche Phase der Rehabilitationvocational rehabilitation
die berufliche Phase der Rehabilitationvocational retraining
die berufliche Phase der Rehabilitationindustrial rehabilitation
die Einwilligung nach Aufklärung erwirkenobtain informed consent
Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen GemeinschaftRules Governing Medicinal Products in the European Community
Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen UnionRules Governing Medicinal Products in the European Community
Eignung für den Teil-B-Statuseligibility for Part B status
Einheit der absorbierten Dosisunit of absorbed dose
Einheit der biologischen Wirksamkeitunit of biological activity
Elektrolyse der Enzymeelectrolysis of enzymes
Empfindlichkeit, Zuverlässigkeit quantitative Angaben und Spezifität der Nachweis- und Identifizierungsverfahrensensitivity, reliability in quantitative terms and specificity of detection and identification techniques
Entlassung eines Arzneimittels aus der Verschreibungspflichtswitch
Erkenntnisse nach der Markteinführungpost-marketing experience/data
Erklärung über die Grundsätze für die Beziehungen zwischen der EMEA und den zuständigen Behörden der MitgliedstaatenStatement of principles governing the partnership between the EMEA and national competent authorities
Ersatz der Herz-Hirn-Nährbödenreplacement of Brain-Heart Infusion media BHI
Ersuchen um Hilfe bei der Selbsttötungrequest for assisted suicide
Erweiterung der Arzneimittelreiheextension of a marketing authorisation
Erweiterung der klinischen Angabenclinical claim expansion
Erweiterung der Produktreiheline extension
Erweiterung der Produktreiheextension
Erweiterung der Produktreiheextension of a marketing authorisation
Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und TierarzneimittelnCommunity procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use
Fleisch,das als nicht zum Genuss für Menschen geeignet beurteilt istmeat declared unfit for human consumption
Folgeverfahren nach Erteilung der Zulassungpost-authorisation activities
Fortbestehen der Wirkungpersistence of effect
Fortschreiten der Behinderungprogression of disability
Fortschreiten der Behinderungdisability progression
Fortschreiten der Erkrankungprogression of the disease
Fragen der Wirkstärkepotency issues
Funktion der fernere LebenserwartungExpectation of life function
Funktion der LebenserwartungExpectation of life function
Funktion der ÜberlebendenSurvivorship function
Führung der Geschäftemanaging the business
für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes ArzneimittelGSL medicine
für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes ArzneimittelGeneral Sales List medicine
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität der Ausschüsse für Arzneispezialitäten und TierarzneimittelJoint CPMP/CVMP Quality Working Party
Gemeinsame Maßnahme betreffend den Informationsaustausch, die Risikobewertung und die Kontrolle bei neuen synthetischen DrogenJoint Action on risk assessment of new synthetic drugs
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative für Innovative ArzneimittelJoint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
Gemeinschaftsverfahren für die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen UrsprungsCommunity procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Genehmigung für das Inverkehrbringenauthorisation to place a product on the market
Genehmigung für das Inverkehrbringenmarketing authorisation
Genehmigung für den Vertriebauthorisation to place a product on the market
Genehmigung für den Vertriebmarketing authorisation
Genehmigung für die pädiatrische Verwendungpaediatric use marketing authorisation
Gesundheitsstatus der Herdehealth status of the flock
Grenzwert der Biobelastungbioburden limit
Grund für Entzug der Zulassunggrounds for withdrawing approval
Gründe für die Einleitung des Verfahrensgrounds for referral
Gründe für die Schlußfolgerungenreasons for its conclusions
Haemovigilanzsystems für die Sammlung von epidemiologischen Daten in Verbindung mit der Bluttransfusionskettehaemovigilance system for the collection of epidemiological data related to the blood-transfusion chain
Harmonisierung von Wartezeiten nach dem Absetzenharmonization of withdrawn periods
Hinweise für die Prüfung der Wirkstärke von biologischen TierarzneimittelnGuidelines on Potency Tests for Veterinary Biologicals
Hinweise zur Herstellung der FertigarzneiformNotes for Guidance on the Manufacture of the finished dosage form
Humanarzneimittel-Rundschreiben der EMEAEMEA Human Medicines Newsletter
im Fall einer Unstimmigkeit zwischen den Mitgliedstaatenin the event of a disagreement between Member States
Inspektion nach Erteilung der Zulassungpost-authorisation inspection
Inspektion vor der Zulassungpre-authorisation inspection
Inspektion vor der Zulassung/Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringenpre-authorisation inspection
Internationale Klassifikation der Behinderungen, Schädigungen und BenachteiligungenInternational classification of impairments, disabilities and handicaps
Internationale Konferenz für die Anerkennung von Prüflaboratorien PrüfstellenInternational Laboratory Accreditation Conference
Kalzifikation der Nierentubulitubular calcification
Kanadische Datenbasis der Sterbezifferncanadian mortality data base
Klassifikation der KrankheitenTaxonomy of disease
kombinierte orale Kontrazeptiva der dritten Generationthird generation combined oral contraceptives
komplette Zusammenfassung der wissenschaftlichen Beurteilungoverall summary of the scientific evaluation
Kontrollpersonen aus dem KrankenhausHospital controls
Kontrollpersonen aus der GeschwisterreiheSibling controls
Kontrollpersonen aus der NachbarschaftNeighborhood controls
Krankenschwester der allgemeinen Krankenpflegegeneral nurse
Krankenschwester und Krankenpfleger,die für die allgemeine Pflege verantwortlich sindnurse responsible for general care
Leitlinie zur Herstellung der FertigarzneiformNotes for Guidance on the Manufacture of the finished dosage form
Matching nach der Häufigkeit der IndexpersonenFrequency matching
mathematisches Modell der EpidemieMathematical model of epidemic
Mitteilung an die AntragstellerNotice to Applicants
Mittel, die auf das autonome Nervensystem wirkenagents acting on the autonomic nervous system
Mittel, die auf das autonome vegetative Nervensystem wirkenagents acting on the autonomic nervous system
Mittel, die auf das Nervensystem wirkenagents acting on the nervous system
Mittel, die auf das Zentralnervensystem wirkenagents acting on the central nervous system
nach dem zentralisierten Verfahrenunder the centralised procedure
nach dem zentralisierten Verfahrenthrough the centralised procedure
nach Treu und Glauben aufgegebene Bestellung, für die nicht geworben wurdebona fide unsolicited order
neueste Angaben zur Überwachung der Arzneimittelsicherheitup-to-date information on pharmacovigilance
nicht-interventionelle Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassungnon-interventional PASS
nicht-interventionelle Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassungnon-interventional post-authorisation safety study
objektive Gründe für die Ablehnungobjective grounds for non-acceptance
Pflege der Kontakte zu ...liaising with ..
Produkt für die Mehrfachanwendungmultidose product
Puffer für die Großherstellungbulk buffer
Reaktion,die noch eine Infektion auslösen kannreaction at the infection limit
Referat für die Beurteilung von HumanarzneimittelnHuman Medicines Evaluation Unit
Revision der pharmazeutischen Gesetzgebungreview of pharmaceutical legislation
Rücknahme der Genehmigung für das Inverkehrbringenwithdrawal of the marketing authorisation
Sicherheit von Bluttransfusionen und die Selbstversorgung mit Blutblood safety and self-sufficiency
Spezifikationen für die Analyseergebnisse bei Ablauf der Haltbarkeitsdauerassay specification at the end of shelf-life
spezifische Auflagen, die 12 Monate nach Erteilung der Genehmigung erfüllt sein müssen12 months post-authorisation specific obligations
spezifische Auflagen, die 12 Monate nach Erteilung der Genehmigung erfüllt sein müssen12 months pharmaceutical post-authorisation specific obligations
spezifische pharmazeutische Auflagen, die 12 Monate nach Erteilung der Genehmigung erfüllt sein müssen12 months post-authorisation specific obligations
spezifische pharmazeutische Auflagen, die 12 Monate nach Erteilung der Genehmigung erfüllt sein müssen12 months pharmaceutical post-authorisation specific obligations
Stabilitätsprogramm für das Endbehältnisfinal container stability programme
Stoffe, die als Zusatzstoffe in Lebensmitteln verwendet werden dürfensubstances used as food additives in foodstuffs for human consumption
Stoffe, die in homöopathischen tierarzneiMitteln verwendet werdensubstances used in homeopathic veterinary medicinal products
Taxonomie der ErkrankungenDisease taxonomy
Technik der rekombinanten DNADNA recombinant technology
Technik der rekombinanten DNArecombinant DNA technology
Theorie der genetischen Fehlsteuerungsomatic mutation theory
Therapie der ersten Wahlfirst-choice treatment
Therapie der ersten Wahlfirst-line treatment
Therapie der ersten Wahlfirst line therapy
umgewandelte Anträge, die nach dem früheren konzertierten Verfahren eingereicht worden warenconverted "ex-concertation" applications
Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassungpost-authorisation study
Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassungpost-authorisation safety study
Untersuchungsverfahren für die mutagene Wirkungmutagenicity screening test
Variationsbreite der WirtsreaktionGradient of infection
Verfügbarkeit von klinischen Daten bei Abschluß der Studieavailability of clinical endpoint data
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenability to drive and use machines
Verstoß gegen die gebotenen Garantienfailure to comply with the guarantees offered
Verwaltungsbezirk der Gesundheitsstelleadministrative district of the health unit
Verzerrung bei der BestimmungAscertainment bias
Verzerrung durch das DesignDesign bias
Verzerrung durch die StichprobenziehungSampling bias
Verzerrungen durch das AntwortverhaltenResponse bias
Verzerrungen durch den UntersucherObserver bias
vor der Antragseinreichungduring pre-submission
Vorabbesprechungen vor Antragseinreichung mit Unternehmen, die beabsichtigen, Anträge einzureichenpre-submission meeting with companies intending to submit applications
Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrungstorage precautions
Weise der Beseitigung der Tierkörpermeans of disposal of carcases
Widerruf der Aussetzungrevocation of the suspension
Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringenwithdrawal of the marketing authorisation
Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringenrevocation of the marketing authorisation
Wirkstoffzuschlag bei der Herstellungoverage
Zeitspanne der DiagnossevorverlagerungLead time
zu dem Schluss kommenconsider
Zusammenfassung der Produktmerkmalesummary of product characteristics
zusammengefaßte Vergleichsübersicht über die Haushalte 1995 bis 1997summarised comparative budget statements for 1995 to 1997
zuschreibbarer Risikoanteil für die gesamte Bevölkerungattributable fraction
Änderung der Zulassungvariation to the terms of a marketing authorisation
Änderung der Zulassungvariation
Änderungen an Präparaten, die bereits zugelassen worden warenvariations to medicinal products previously authorised
Übereinkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Inspektionen betreffend die Herstellung pharmazeutischer ProduktePharmaceutical Inspection Convention
Übereinkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Inspektionen betreffend die Herstellung pharmazeutischer ProdukteConvention for the Mutual Recognition of Inspections in respect of the Manufacture of Pharmaceutical Products
Überschußrate unter den ExponiertenExcess rate among exposed
Überwachung nach dem VerkaufPostmarketing surveillance
Überwachungssystem "EudraTrack-MR" für das dezentralisierte Verfahrentracking system for the decentralised procedure, "EudraTrack-MR"
Überwachungssystem für die Bearbeitung der Anträge nach dem zentralisierten VerfahrenApplication Tracking System