English | Russian |
acrocephalopolysyndactyly type II | акроцефалополисиндактилия типа II (Игорь_2006) |
acrocephalopolysyndactyly type II | синдром Карпентера (сочетание гипокортицизма, аутоиммунного тиреоидита, сахарного диабета I типа, значительного умственного недоразвития Игорь_2006) |
Angiotensin II Receptor Blocker | блокатор рецепторов ангиотензина-II (MichaelBurov) |
Angiotensin II Receptor Blocker | БРА (MichaelBurov) |
Billroth II | резекция желудка по Бильрот II |
carbonic anhydrase II deficiency syndrome | синдром Жибо-Венсёла (Игорь_2006) |
carbonic anhydrase II deficiency syndrome | остеопетроз и почечный канальцевый ацидоз 1 типа (Игорь_2006) |
carbonic anhydrase II deficiency syndrome | остеопетроз и почечный тубулярный ацидоз (Игорь_2006) |
carbonic anhydrase II deficiency syndrome | недостаточность карбоангидразы II (наследственная недостаточность карбоангидразы II, приводящая к остеопетрозу и метаболическому ацидозу Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | порок Арнольда-Киари (Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | порок развития Арнольда-Киари (Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | дистрофия мозжечка (Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | синдром Киари-2 (Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | синдром Арнольда-Киари-Соловцова (Игорь_2006) |
Chiari II syndrome | синдром Арнольда-Киари (врождённое смещение мозжечка и продолговатого мозга со сдавлением головного мозга в большом затылочном отверстии и нарушением ликвородинамики Игорь_2006) |
congenital nonhemolytic jaundice type II | негемолитическая врождённая желтуха второго типа |
diabetes mellitus type II | сахарный диабет второго типа (Andrey Truhachev) |
factor II | протромбин (Игорь_2006) |
factor II | фактор II (образующийся в печени гликопротеид плазмы крови, является предшественником тромбина Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | дистрофия Фукса (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | дистрофия роговицы Фукса (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | гетерохромный циклит Фукса (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | гетерохромная увеопатия (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | увеопатия Фукса (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | гетерохромия Фукса (Игорь_2006) |
Fuchs syndrome II | синдром Фукса (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу Игорь_2006) |
glycogen storage disease II | гликогеноз II типа (neuromuscular.ru dimock) |
glycogen storage disease type II | болезнь накопления гликогена II типа (Гера) |
glycogenose type II | гликогеноз II типа |
Golgi type II neuron | нейрон Гольджи II типа клетка Гольджи типа II |
heparin cofactor II | кофактор гепарина II (Цитата: "Недавно был обнаружен второй гепаринзависимый ингибитор тромбина, отличающийся от антитромбина III и получивший название "кофактор гепарина II." dr_denver) |
HSR type II | реакция гиперчувствительности цитотоксического типа (Игорь_2006) |
human T-lymphotropic virus, type II | Т-лимфотропный вирус человека, тип II (вызывающий Т-клеточный и волосатоклеточный лейкозы и лимфомы с более хроническим течением чем СПИД) |
John Paul II Hospital | госпиталь имени Иоанна-Павла II (Краков, Польша ННатальЯ) |
Le Fort II fracture | перелом Лефор II (полный отрыв верхней челюсти с носовыми костями Игорь_2006) |
3-Methylglutaconic aciduria type II | 3-метилглутаконовая ацидурия 2 типа (Игорь_2006) |
3-Methylglutaconic aciduria type II | Х-сцепленная дилатационная кардиомиопатия (Игорь_2006) |
3-Methylglutaconic aciduria type II | синдром Барта (нарушение обмена органических кислот, приводящее к сочетанию прогрессирующей энцефалопатии, нейромышечных и сердечно-сосудистых нарушений с нейтропенией Игорь_2006) |
MHC class II deficiency | синдром голых лимфоцитов (тяжёлый комбинированный иммунодефицит, обусловленный генетическим дефектом экспрессии молекул HLA классов 1 и 2 Игорь_2006) |
MHC class II deficiency | синдром лысых лимфоцитов (Игорь_2006) |
Mobitz type II heart block | атриовентрикулярная блокада II степени типа Мобитц 2 (tahana) |
mucopolysaccharidosis type II | синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
mucopolysaccharidosis type II | синдром Гунтера (Игорь_2006) |
mucopolysaccharidosis type II | болезнь Хантера (Игорь_2006) |
mucopolysaccharidosis type II | мукополисахаридоз II типа (Игорь_2006) |
mucopolysaccharidosis type II | болезнь Гунтера |
neurophysin-II | нейрофизин II (Semelina) |
PIVKA-II | белок PIVKA-II (белок, обусловленный отсутствием витамина К (неполноценный протромбин). См. Protein Induced by Vitamin K Absence olga don) |
platelet cofactor II | кристмас-фактор (Игорь_2006) |
platelet cofactor II | антигемофильный глобулин В (Игорь_2006) |
platelet cofactor II | плазменный компонент тромбопластина (Игорь_2006) |
platelet cofactor II | тромбопластический фактор плазмы В (Игорь_2006) |
platelet cofactor II | фактор IX (глобулин плазмы крови, участвующий вместе с другими факторами в образовании фактора 3 тромбоцитов Игорь_2006) |
pooled completed phase II studies | сводные результаты завершенных исследований фазы II (Vishera) |
ribonucleic acid polymerase I, II, III | РНК-полимераза I, II, III |
RNA polymerase I, II, III | РНК-полимераза I, II, III |
spinal muscular atrophy, type II | спинальная мышечная атрофия II типа (Игорь_2006) |
spinal muscular atrophy, type II | хроническая инфантильная спинальная амиотрофия (Игорь_2006) |
spinal muscular atrophy, type II | спинальная амиотрофия II типа (промежуточное по тяжести заболевание между спинальными мышечными атрофиями 1 и 3 типа Игорь_2006) |
treatment of type II diabetes mellitus | лечение сахарного диабета 2-го типа (ssn) |
type II diabetes mellitus | сахарный диабет 2-го типа (ssn) |
type II glycogenosis | генерализованный гликогеноз |
type II mucopolysaccharidosis | болезнь Хантера (Игорь_2006) |
type II mucopolysaccharidosis | синдром Гунтера (Игорь_2006) |
type II mucopolysaccharidosis | синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
uranium II | уран II (изотоп урана с атомной массой 234) |