DictionaryForumContacts

   English
Terms for subject Genetics containing theory | all forms | exact matches only
EnglishRussian
chiasmotype theoryтеория одной плоскости (экспериментально подтверждаемая (в отличие от теории двух плоскостей) теория образования хиазм в результате цитологического кроссинговера, происходящего в плоскости конъюгации (в плоскости расхождения хромосом); хиазмотипии dimock)
chromosome theoryхромосомная теория (наследственности; генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы и линейно расположенные на них гены; основы Х. т. заложены Т. Морганом и его сотрудниками в начале ХХ в. на базе закономерностей (законов), установленных Г. Менделем dimock)
clonal selection theoryклонально-селекционная теория (теория, объясняющая механизм возникновения специфических антител к неограниченному числу антигенов: их образование происходит в результате рекомбинации генов, кодирующих вариабельную и константную части иммуноглобулинов, что приводит к образованию большого числа функционирующих генов в популяции незрелых В-лимфоцитов, причём в каждой отдельной клетке экспрессируется лишь одна комбинация генов; при появлении антигена клетка, вырабатывающая взаимодействующее с ним антитело (иммуноглобулин), избирательно стимулируется к делению в ответ на сигнал, образуемый при контакте антигена с рецептором (иммуноглобулином) на поверхности клетки; в результате пролиферации образуется клон лимфоцитов, синтезирующих антитела требуемой специфичности dimock)
disposable soma theoryтеория одноразовой сомы (одна из теорий старения Игорь_2006)
fixity of species theoryтеория неизменности вида (теория, в соответствии с которой данный вид продуцирует только себе подобных, что указывает на независимое возникновение каждого вида; Т. н. в. предложена К. Линнеем в 1735 наряду с введением бинарной номенклатуры, а с созданием эволюционного учения была отвергнута dimock)
frontier theoryтеория границы (теория возникновения перекрестов в I делении мейоза – в соответствии с ней происходит неравномерное по длине расщепление гомологичных конъюгировавших хромосом (расщеплённые участки отталкиваются), а на границе расщеплённых и нерасщеплённых участков (часто – на границе эу- и гетерохроматина) возникает эффект притяжения и происходит образование хиазмы; Т. г. предложена М. Уайтом в 1942 dimock)
hit theoryтеория попаданий (hypothesis; составная часть теории мишеней, в соответствии с которой попадание в мишень квантов энергии приводит к возбуждению соответствующих атомов, при этом попадание имеет место только тогда, когда ионизация происходит в непосредственной близости от места проявления эффекта; прямое попадание случается редко dimock)
mutation theoryмутационная теория (теория, основанная на признании наследуемости только дискретных (мутационных) изменений организма, разработана Х Де Фризом в 1901-03; ряд положений М. т. (создание видов в результате мутаций без отбора и др), а также результаты анализа преобразований основного объекта работ Х Де Фриза – ослинника Oenothera lamarkiana – оказались ошибочными, тем не менее основные положения его теории (внезапность возникновения мутаций, вероятность появления как вредных, так и полезных мутаций, появление повторных мутаций и т.п.) нашли своё подтверждение и были включены в современные теории мутагенеза dimock)
neutral mutation theoryтеория нейтральных мутаций (dimock)
neutral mutation theory"нейтральная" теория (dimock)
neutral neutral mutation, random drift theoryтеория нейтральных мутаций (концепция, согласно которой многие мутантные аллели не обладают адаптивным преимуществом и сохраняются в результате случайного (а не в связи с действием естественного отбора) закрепления в популяции, т. е. они селективно нейтральны (как многие полиморфные белки у различных организмов, поддерживаемые в результате сбалансированных процессов мутирования и элиминации их из популяции) и не влияют на выживаемость и репродуктивные потенции несущих их особей; "Н. "т. предложена М. Кимурой)
neutral neutral mutation, random drift theory"нейтральная" теория
oncogene theoryтеория онкогенов (объясняющая механизм возникновения злокачественных опухолей в результате активации специфических генов (онкогенов) в нормальной клетке под действием онкогенного фактора; Т.о. была подтверждена после нахождения онкогенов (гомологичных ретровирусным онкогенам) и протоонкогенов; Т.о. предложена Р.Хюбнером и Г.Тодаро в 1969. Alex Lilo)
one enzyme – two genes theoryтеория "один фермент – два гена" (модель, в соответствии с которой, N-конец (52 аминокислоты) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы человека кодируется геном, локализованным на хромосоме 6, а остальная часть (479 аминокислот) – геном с Х-хромосомы; предложена А. Йосидой с сотр. в 1989 dimock)
one gene – one enzyme theoryтеория "один ген – один фермент" (концепция, согласно которой одним геном может кодироваться только один фермент; более строго это соотношение отражено в теории "один ген – один полипептид", т. к. один фермент может быть гетерополимером и включать полипептидные цепи, кодируемые разными генами dimock)
one-plane chiasmotype theoryтеория одной плоскости хиазмотипии (dimock)
one-plane chiasmotype theoryтеория одной плоскости (экспериментально подтверждаемая (в отличие от теории двух плоскостей) теория образования хиазм в результате цитологического кроссинговера, происходящего в плоскости конъюгации (в плоскости расхождения хромосом); хиазмотипии dimock)
precocity theoryтеория "преждевременного включения" (теория, предлагающая одно из объяснений различий между митозом и мейозом : предполагается более раннее (по отношению к процессу спирализации хромосом) начало профазы в мейозе, что лежит в основе процессов конъюгации и кроссинговера, – доказательством этого считались случаи "редукции преждевременности", приводящие к асинапсису ; в настоящее время Т. "п. в. ", предложенная С. Дарлингтоном в 1937, представляет лишь исторический интерес dimock)
preformation theoryтеория преформизма (эволюционная концепция, рассматривающая индивидуальное развитие как развёртывание и рост содержащихся в яйце и (или) спермии специфических микроструктур; в таком виде Т. п. отвергнута, хотя её различные модификации, исходящие из наличия в яйцеклетках определенных зачатков последующего многообразия форм, предлагаются и в настоящее время dimock)
presence and absence theoryтеория "наличия-отсутствия" (устаревшая теория, в соответствии с которой признаки, детерминируемые доминантным и рецессивным аллелями, проявляются только по принципу "все или ничего" dimock)
random drift theory"нейтральная" теория (dimock)
random drift theoryтеория нейтральных мутаций (dimock)
refuge theoryтеория убежищ (теория, разработанная Дж. Хэффером в 1969-82 и призванная объяснить известный в различных группах животных (птицы, рыбы и др) высокий уровень генетической и фенотипической вариабельности в тропиках: полагается, что в периоды оледенения климат в низких широтах был суше и жарче, что обусловливало формирование небольших куп деревьев (в связи с этим часто говорят "forest refuge theory") или водоёмов, являющихся убежищами для небольших популяций, изоляция которых и лежит в основе интенсивной дивергенции dimock)
target theoryтеория мишеней (ранняя (20-30-е гг) теория, объясняющая механизмы биологического действия ионизирующих излучений; предполагает наличие специфических, чувствительных к ним объектов (органов, тканей, их участков, макромолекулярных структур в клетках и т.п.) в организме – мишеней ; на сегодняшний день Т. м. не объясняет всех связанных с облучением явлений dimock)
telomere aging theoryтеломерная теория старения (MichaelBurov)
telomere aging theoryтеория теломерного старения (MichaelBurov)
telomere theory of agingтеломерная теория старения (MichaelBurov)
telomere theory of agingтеория теломерного старения (MichaelBurov)
telomeric theory of agingтеломерная теория старения (MichaelBurov)
telomeric theory of agingтеория теломерного старения (MichaelBurov)
Thomas Morgan's theoriesморганизм (Mendelian genetics as propounded by T. H. Morgan)
two-plane theoryтеория двух плоскостей (теория, в соответствии с которой кроссинговер происходит между сегментами хроматид в точках пересечения редукционной (плоскость конъюгации) и эквационной (плоскость деления) плоскостей; Т. д. п. предложена Л. Шарпом в 1924, современными данными не подтверждается dimock)
universal code theoryтеория универсальности кода (гипотеза, предполагающая, что значения триплетов оснований идентичны (универсальны) для всех организмов; в целом справедливость Т. у. к. подтверждена, однако универсальность имеет ряд связанных с пластомными геномами исключений – напр., в митохондриях дрожжей триплет ЦГА кодирует треонин вместо лейцина и т.п. dimock)