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Pharmacy and pharmacology
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Abklingphase
für
Medikamentenwirkungen
Uitwas periode
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
die Qualitätskontrolle von Dokumenten
ad-hoc-werkgroep Kwaliteitsbeoordeling van documenten
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Prävention und Behandlung der Osteoporose bei Frauen
ad-hocgroep Behandeling en preventie van osteoporose bij vrouwen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Prävention und Behandlung der Osteoporose bei Frauen
ad-hoc-groep Behandeling en preventie van osteoporose bij vrouwen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Psychopharmaka
ad-hocgroep Anti-psychotische geneesmiddelen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Psychopharmaka
ad-hoc-groep Anti-psychotische geneesmiddelen
Ad-hoc-Sachverständigengruppe
für
Influenza-Impfstoffe
ad-hocdeskundigengroep Influenzavaccins
Ad-hoc-Sachverständigengruppe
für
Influenza-Impfstoffe
ad-hoc-deskundigengroep Influenzavaccins
Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates
für
den Beitrag der Agentur zur Gesundheit von Mensch und Tier
werkgroep van de Raad van Beheer inzake de bijdrage van het EMEA aan de gezondheid van mens en dier
Arbeitsgruppe
für
die Qualität der Produktinformation
Werkgroep Productinformatiekwaliteit
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
werkgroepen van het CPMP
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP-werkgroepen
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Tierarzneimittel
werkgroepen van het CVMP
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Tierarzneimittel
CVMP-werkgroepen
Arzneimittel
für
neuartige Therapien
geneesmiddel voor geavanceerde therapie
Ausschuss
für
die Anpassung der Richtlinien über Tierarzneimittel an den technischen Fortschritt
Comité voor de aanpassing aan de technische vooruitgang van de richtlijnen inzake geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
Ausschuß
für
Arzneimittel für seltene Leiden
Comité voor weesgeneesmiddelen
Ausweisung als Arzneimittel
für
seltene Leiden
aanwijzing als een weesgeneesmiddel
Bedingungen der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Bedingungen
für
das Inverkehrbringen
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Bedingungen
für
die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Begründung
für
die Einleitung des Verfahrens
redenen voor verwijzing
Beratender Ausschuss
für
Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz
Raadgevend Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking
Berechtigung/Zulässigkeit
für
den Teil-B-Status
het in aanmerking komen voor de deel-B status
Bescheinigung
für
eine Fehlgeburt
Verklaring van overlijden
Bescheinigung
für
fetalen Tod
Verklaring van overlijden
Beurteilungsberichte
für
Abänderungen von immunologischen Tierarzneimitteln
Beoordelingsrapporten van wijzigingen van immunologische diergeneesmiddelen
Beurteilungsberichte
für
Änderungen von IVMPs
immunologischen Tierarzneimitteln
Beoordelingsrapporten van wijzigingen van immunologische diergeneesmiddelen
Determinante
für
Antibiotikaresistenz
determinant van antimicrobiële resistentie
Eignung
für
den Teil-B-Status
het in aanmerking komen voor de deel-B status
Einschränkung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen
für
Tiere
Vermindering van dierexperimenten en controle van diergeneeskundige vaccins
Erteilung, Änderung, Aussetzung oder Rücknahme einer Genehmigung
für
das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittels
het toekennen, wijzigen, schorsen of intrekken van een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor humaan gebruik.
Europäische Agentur
für
die Beurteilung von Arzneimitteln
Europees Geneesmiddelenbureau
Europäisches Technisches Büro
für
Arzneimittel
Europees technisch bureau voor geneesmiddelen
Festlegung von Gemeinschaftsverfahren
für
die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln
Procedures van de gemeenschap voor het toelaten van en het toezicht op geneesmiddelen voor humaan en diergeneeskundig gebruik.
Fleisch,das als nicht zum Genuss
für
Menschen geeignet beurteilt ist
voor menselijke consumptie ongeschikt verklaard vlees
für
den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel
zelfzorggeneesmiddel in de categorie Algemene Verkoop
für
den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel
AV-geneesmiddel
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität der Ausschüsse
für
Arzneispezialitäten und Tierarzneimittel
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten und des Ausschusses für Tierarzneimittel
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Arbeitsgruppen des CPMP/CVMP
für
Qualität und Inspektion
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP
gemeinsame CPMP/CVMP Arbeitsgruppen
für
Qualität und Inspektion
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
gezamenlijk technologie-initiatief inzake innovatieve geneesmiddelen
gemeinsame Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
initiatief innovatieve geneesmiddelen
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
Gemeenschappelijke Onderneming voor de uitvoering van het gezamenlijk technologie-initiatief inzake innovatieve geneesmiddelen
gemeinschaftliches Rahmenprogramm
für
biomedizinische Forschung
raamwerkprogramma van de Gemeenschap voor biomedisch onderzoek
Gemeinschaftsverfahren
für
die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs
procedure van de gemeenschap voor het vaststellen van de maximale hoeveelheden van diergeneesmiddelen in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong
Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
vergunning voor het in de handel brengen
Genehmigung
für
den Vertrieb
vergunning voor het in de handel brengen
Genehmigung
für
die pädiatrische Verwendung
vergunning voor het in de handel brengen voor pediatrisch gebruik
Genehmigungssystem
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen
Genehmigungssystem
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen
Grenzwert
für
positive Filteruntersuchungen
Screeningsniveau
Grund
für
Entzug der Zulassung
reden voor intrekking van erkenning
Gründe
für
die Einleitung des Verfahrens
redenen voor verwijzing
Gutachten des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP-adviezen
Gutachten des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
adviezen van het CPMP
Hinweise
für
die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimitteln
richtsnoeren voor het testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten
Hinweise
für
die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimitteln
Het testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten
Hochfrequenzgerät
für
chirurgische Zwecke
chirurgische hoogfrequentapparatuur
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände
maximumwaarden van residuen
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände
maximumgehalten aan residuen
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs
maximumgehalten aan residuen van diergeneesmiddelen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des gesamten Zulassungssystems
für
Arzneimittel
na 5 jaar plaatsvindende beoordeling van het totale Europese systeem van de goedkeuring voor geneesmiddelen.
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des globalen Zulassungssystems
für
Arzneimittel
na 5 jaar plaatsvindende beoordeling van het totale Europese systeem van de goedkeuring voor geneesmiddelen.
Index
für
den Gesundheitszustand
Index van de gezondheidstoestand
Inspektion vor der Zulassung/Erteilung der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
inspectie voor de vergunningverlening
Internationale Konferenz
für
die Anerkennung von Prüflaboratorien
Prüfstellen
Internationale Conferentie over de erkenning van testlaboratoria
Internationaler Verband
für
den Handel mit pharmazeutischen Erzeugnissen in den Ländern der Europäischen Gemeinschaft und anderen europäischen Ländern
Internationale Groepering van de handel in farmaceutische producten in de landen van de Europese Gemeenschap en in andere Europese landen
Kennzeichnung als Arzneimittel
für
seltene Leiden
aanwijzing als een weesgeneesmiddel
Klausel
für
Ermäßigungen und Befreiungen
clausule voor reducties en vrijstellingen
Konsultationsgruppen des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP overleggroepen
Koordinations- und Beratungsgruppe
für
klinische Prüfungen
Coördinatie- en adviesgroep voor klinische proeven
Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis
für
Arzneimittel
Gids inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen
Leitfaden
für
Gute Laborpraxis
Best Practice Guide
Meldesystem
für
unerwünschte Arzneimittelwirkungen
systeem voor het melden van bijwerkingen
Nationaler Ausschuss
für
die Früherkennung von Entwicklungsstörungen
Landelijke Commissie Vroegtijdige Onderkenning van ontwikkelingsstoornissen
Oblatenkapsel
für
Arzneiwaren
ouwelcapsule
Oblatenkapsel
für
Arzneiwaren
ouwel voor geneesmiddelen
Pharmazeutika
für
Kinder
geneesmiddel voor kinderen
Pharmazeutika
für
Kinder
geneesmiddel voor pediatrisch gebruik
Pharmazeutika
für
Kinder
pediatrisch geneesmiddel
Phase vor der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
fase vóór de vergunningverlening
Phase vor Erteilung der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
fase vóór de vergunningverlening
Plan zur gegenseitigen Anerkennung von Beurteilungsberichten
für
pharmazeutische Präparate
programma voor de wederzijdse erkenning van beoordelingsrapporten inzake geneesmiddelen
Provinziales Beratungsorgan
für
die Rehabilitation Körperbehinderter
Provinciaal Overlegorgaan revalidatie van lichamelijk en zintuiglijk gehandicapten
Prüfpräparat
für
neuartige Therapien
geneesmiddel voor onderzoek voor geavanceerde therapie
Puffer
für
die Großherstellung
bulkbuffer
Rat
für
die Kontrolle der Arzneimittelwerbung
Keuringsraad Openlijke Aanprijzing Geneesmiddelen
Referat
für
die Beurteilung von Humanarzneimitteln
Eenheid voor de beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik
regelmäßig aktualisierte Sicherheitsberichte
für
zentral zugelassene Arzneimittel
periodieke rapporten m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen voor centraal toegelaten producten
Rücknahme der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
intrekking van de vergunning voor het in de handel brengen
Sicherheitsberichte
für
Einzelfälle
veiligheidsrapporten over individuele gevallen
Sicherheits-und Gesundheitsschutzkoordinator
für
die Vorbereitungsphase des Bauprojekts
coördinator inzake veiligheid en gezondheid tijdens de uitwerkingsfase van het ontwerp van het bouwwerk
System zur Erteilung von Genehmigungen
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen
System zur Erteilung von Genehmigungen
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen
Untersuchungsverfahren
für
die mutagene Wirkung
mutageniteitstest
Verminderung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen
für
Tiere
Vermindering van dierexperimenten en controle van diergeneeskundige vaccins
Veterinärmedizinisches Wörterbuch
für
Arzneimittelaufsichtsbehörden
VEDDRA
Veterinärmedizinisches Wörterbuch
für
Arzneimittelaufsichtsbehörden
lijst diergeneeskundige begrippen voor de melding van bijwerkingen in het kader van de geneesmiddelenbewaking
Weiterleitung des Antrags an den Ausschuß
für
Tierarzneimittel
verwijzing van de aanvraag naar het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
zuschreibbarer Risikoanteil
für
die gesamte Bevölkerung
populatie-attributieve proportie
zuschreibbarer Risikoanteil
für
die gesamte Bevölkerung
attributieve proportie bij de geëxponeerden
zuschreibbarer Risikoanteil
für
die gesamte Bevölkerung
attributieve proportie
Überwachungssystem "EudraTrack-MR"
für
das dezentralisierte Verfahren
volgsysteem voor de gedecentraliseerde procedure, "EudraTrack-MR"
Überwachungssystem
für
die Bearbeitung der Anträge nach dem zentralisierten Verfahren
Application Tracking System
Get short URL