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Abklingphase für MedikamentenwirkungenUitwas periode
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für die Qualitätskontrolle von Dokumentenad-hoc-werkgroep Kwaliteitsbeoordeling van documenten
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für Prävention und Behandlung der Osteoporose bei Frauenad-hocgroep Behandeling en preventie van osteoporose bij vrouwen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für Prävention und Behandlung der Osteoporose bei Frauenad-hoc-groep Behandeling en preventie van osteoporose bij vrouwen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für Psychopharmakaad-hocgroep Anti-psychotische geneesmiddelen
Ad-hoc-Arbeitsgruppe für Psychopharmakaad-hoc-groep Anti-psychotische geneesmiddelen
Ad-hoc-Sachverständigengruppe für Influenza-Impfstoffead-hocdeskundigengroep Influenzavaccins
Ad-hoc-Sachverständigengruppe für Influenza-Impfstoffead-hoc-deskundigengroep Influenzavaccins
Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates für den Beitrag der Agentur zur Gesundheit von Mensch und Tierwerkgroep van de Raad van Beheer inzake de bijdrage van het EMEA aan de gezondheid van mens en dier
Arbeitsgruppe für die Qualität der ProduktinformationWerkgroep Productinformatiekwaliteit
Arbeitsgruppen des Ausschusses für Arzneispezialitätenwerkgroepen van het CPMP
Arbeitsgruppen des Ausschusses für ArzneispezialitätenCPMP-werkgroepen
Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittelwerkgroepen van het CVMP
Arbeitsgruppen des Ausschusses für TierarzneimittelCVMP-werkgroepen
Arzneimittel für neuartige Therapiengeneesmiddel voor geavanceerde therapie
Ausschuss für die Anpassung der Richtlinien über Tierarzneimittel an den technischen FortschrittComité voor de aanpassing aan de technische vooruitgang van de richtlijnen inzake geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
Ausschuß für Arzneimittel für seltene LeidenComité voor weesgeneesmiddelen
Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leidenaanwijzing als een weesgeneesmiddel
Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringenvoorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Bedingungen für das Inverkehrbringenvoorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Bedingungen für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringenvoorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen
Begründung für die Einleitung des Verfahrensredenen voor verwijzing
Beratender Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der PharmakovigilanzRaadgevend Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking
Berechtigung/Zulässigkeit für den Teil-B-Statushet in aanmerking komen voor de deel-B status
Bescheinigung für eine FehlgeburtVerklaring van overlijden
Bescheinigung für fetalen TodVerklaring van overlijden
Beurteilungsberichte für Abänderungen von immunologischen TierarzneimittelnBeoordelingsrapporten van wijzigingen van immunologische diergeneesmiddelen
Beurteilungsberichte für Änderungen von IVMPs immunologischen TierarzneimittelnBeoordelingsrapporten van wijzigingen van immunologische diergeneesmiddelen
Determinante für Antibiotikaresistenzdeterminant van antimicrobiële resistentie
Eignung für den Teil-B-Statushet in aanmerking komen voor de deel-B status
Einschränkung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen für TiereVermindering van dierexperimenten en controle van diergeneeskundige vaccins
Erteilung, Änderung, Aussetzung oder Rücknahme einer Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittelshet toekennen, wijzigen, schorsen of intrekken van een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor humaan gebruik.
Europäische Agentur für die Beurteilung von ArzneimittelnEuropees Geneesmiddelenbureau
Europäisches Technisches Büro für ArzneimittelEuropees technisch bureau voor geneesmiddelen
Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und TierarzneimittelnProcedures van de gemeenschap voor het toelaten van en het toezicht op geneesmiddelen voor humaan en diergeneeskundig gebruik.
Fleisch,das als nicht zum Genuss für Menschen geeignet beurteilt istvoor menselijke consumptie ongeschikt verklaard vlees
für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittelzelfzorggeneesmiddel in de categorie Algemene Verkoop
für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes ArzneimittelAV-geneesmiddel
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität der Ausschüsse für Arzneispezialitäten und Tierarzneimittelgezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität des Ausschusses für Arzneispezialitäten und des Ausschusses für Tierarzneimittelgezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Arbeitsgruppen des CPMP/CVMP für Qualität und Inspektiongezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP
gemeinsame CPMP/CVMP Arbeitsgruppen für Qualität und Inspektiongezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP
gemeinsame Technologieinitiative für Innovative Arzneimittelgezamenlijk technologie-initiatief inzake innovatieve geneesmiddelen
gemeinsame Technologieinitiative für Innovative Arzneimittelinitiatief innovatieve geneesmiddelen
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative für Innovative ArzneimittelGemeenschappelijke Onderneming voor de uitvoering van het gezamenlijk technologie-initiatief inzake innovatieve geneesmiddelen
gemeinschaftliches Rahmenprogramm für biomedizinische Forschungraamwerkprogramma van de Gemeenschap voor biomedisch onderzoek
Gemeinschaftsverfahren für die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungsprocedure van de gemeenschap voor het vaststellen van de maximale hoeveelheden van diergeneesmiddelen in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong
Genehmigung für das Inverkehrbringenvergunning voor het in de handel brengen
Genehmigung für den Vertriebvergunning voor het in de handel brengen
Genehmigung für die pädiatrische Verwendungvergunning voor het in de handel brengen voor pediatrisch gebruik
Genehmigungssystem für das Inverkehrbringen von Arzneimittelnsysteem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen
Genehmigungssystem für das Inverkehrbringen von Arzneimittelnsysteem voor het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen
Grenzwert für positive FilteruntersuchungenScreeningsniveau
Grund für Entzug der Zulassungreden voor intrekking van erkenning
Gründe für die Einleitung des Verfahrensredenen voor verwijzing
Gutachten des Ausschusses für ArzneispezialitätenCPMP-adviezen
Gutachten des Ausschusses für Arzneispezialitätenadviezen van het CPMP
Hinweise für die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimittelnrichtsnoeren voor het testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten
Hinweise für die Prüfung der Wirkstärke von biologischen TierarzneimittelnHet testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten
Hochfrequenzgerät für chirurgische Zweckechirurgische hoogfrequentapparatuur
Höchstmengen für Tierarzneimittelrückständemaximumwaarden van residuen
Höchstmengen für Tierarzneimittelrückständemaximumgehalten aan residuen
Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungsmaximumgehalten aan residuen van diergeneesmiddelen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des gesamten Zulassungssystems für Arzneimittelna 5 jaar plaatsvindende beoordeling van het totale Europese systeem van de goedkeuring voor geneesmiddelen.
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des globalen Zulassungssystems für Arzneimittelna 5 jaar plaatsvindende beoordeling van het totale Europese systeem van de goedkeuring voor geneesmiddelen.
Index für den GesundheitszustandIndex van de gezondheidstoestand
Inspektion vor der Zulassung/Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringeninspectie voor de vergunningverlening
Internationale Konferenz für die Anerkennung von Prüflaboratorien PrüfstellenInternationale Conferentie over de erkenning van testlaboratoria
Internationaler Verband für den Handel mit pharmazeutischen Erzeugnissen in den Ländern der Europäischen Gemeinschaft und anderen europäischen LändernInternationale Groepering van de handel in farmaceutische producten in de landen van de Europese Gemeenschap en in andere Europese landen
Kennzeichnung als Arzneimittel für seltene Leidenaanwijzing als een weesgeneesmiddel
Klausel für Ermäßigungen und Befreiungenclausule voor reducties en vrijstellingen
Konsultationsgruppen des Ausschusses für ArzneispezialitätenCPMP overleggroepen
Koordinations- und Beratungsgruppe für klinische PrüfungenCoördinatie- en adviesgroep voor klinische proeven
Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis für ArzneimittelGids inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen
Leitfaden für Gute LaborpraxisBest Practice Guide
Meldesystem für unerwünschte Arzneimittelwirkungensysteem voor het melden van bijwerkingen
Nationaler Ausschuss für die Früherkennung von EntwicklungsstörungenLandelijke Commissie Vroegtijdige Onderkenning van ontwikkelingsstoornissen
Oblatenkapsel für Arzneiwarenouwelcapsule
Oblatenkapsel für Arzneiwarenouwel voor geneesmiddelen
Pharmazeutika für Kindergeneesmiddel voor kinderen
Pharmazeutika für Kindergeneesmiddel voor pediatrisch gebruik
Pharmazeutika für Kinderpediatrisch geneesmiddel
Phase vor der Genehmigung für das Inverkehrbringenfase vóór de vergunningverlening
Phase vor Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringenfase vóór de vergunningverlening
Plan zur gegenseitigen Anerkennung von Beurteilungsberichten für pharmazeutische Präparateprogramma voor de wederzijdse erkenning van beoordelingsrapporten inzake geneesmiddelen
Provinziales Beratungsorgan für die Rehabilitation KörperbehinderterProvinciaal Overlegorgaan revalidatie van lichamelijk en zintuiglijk gehandicapten
Prüfpräparat für neuartige Therapiengeneesmiddel voor onderzoek voor geavanceerde therapie
Puffer für die Großherstellungbulkbuffer
Rat für die Kontrolle der ArzneimittelwerbungKeuringsraad Openlijke Aanprijzing Geneesmiddelen
Referat für die Beurteilung von HumanarzneimittelnEenheid voor de beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik
regelmäßig aktualisierte Sicherheitsberichte für zentral zugelassene Arzneimittelperiodieke rapporten m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen voor centraal toegelaten producten
Rücknahme der Genehmigung für das Inverkehrbringenintrekking van de vergunning voor het in de handel brengen
Sicherheitsberichte für Einzelfälleveiligheidsrapporten over individuele gevallen
Sicherheits-und Gesundheitsschutzkoordinator für die Vorbereitungsphase des Bauprojektscoördinator inzake veiligheid en gezondheid tijdens de uitwerkingsfase van het ontwerp van het bouwwerk
System zur Erteilung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimittelnsysteem voor het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen
System zur Erteilung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimittelnsysteem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen
Untersuchungsverfahren für die mutagene Wirkungmutageniteitstest
Verminderung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen für TiereVermindering van dierexperimenten en controle van diergeneeskundige vaccins
Veterinärmedizinisches Wörterbuch für ArzneimittelaufsichtsbehördenVEDDRA
Veterinärmedizinisches Wörterbuch für Arzneimittelaufsichtsbehördenlijst diergeneeskundige begrippen voor de melding van bijwerkingen in het kader van de geneesmiddelenbewaking
Weiterleitung des Antrags an den Ausschuß für Tierarzneimittelverwijzing van de aanvraag naar het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
zuschreibbarer Risikoanteil für die gesamte Bevölkerungpopulatie-attributieve proportie
zuschreibbarer Risikoanteil für die gesamte Bevölkerungattributieve proportie bij de geëxponeerden
zuschreibbarer Risikoanteil für die gesamte Bevölkerungattributieve proportie
Überwachungssystem "EudraTrack-MR" für das dezentralisierte Verfahrenvolgsysteem voor de gedecentraliseerde procedure, "EudraTrack-MR"
Überwachungssystem für die Bearbeitung der Anträge nach dem zentralisierten VerfahrenApplication Tracking System