Dutch | German |
aan de besmettingsgrens liggende reactie | Reaktion,die noch eine Infektion auslösen kann |
Aan het overlijden ten grondslag liggende oorzaak | Grundleiden |
aanvragen die krachtens de voormalige overlegprocedure zijn ingediend | Anträge, die nach dem früheren konzertierten Verfahren eingereicht wurden |
aanwijzing als een weesgeneesmiddel | Kennzeichnung als Arzneimittel für seltene Leiden |
aanwijzing als een weesgeneesmiddel | Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden |
ad-hoc-groep Harmonisatie van samenvattingen van de productkenmerken | Ad-hoc-Arbeitsgruppe zur Harmonisierung von Zusammenfassungen der Merkmale von Arzneimitteln SPC |
ad-hocgroep Harmonisatie van samenvattingen van de productkenmerken | Ad-hoc-Arbeitsgruppe zur Harmonisierung von Zusammenfassungen der Merkmale von Arzneimitteln SPC |
administratief district van de sanitaire eenheid | Verwaltungsbezirk der Gesundheitsstelle |
adviezen van het CPMP | Gutachten des Ausschusses für Arzneispezialitäten |
adviezen van het CPMP | Gutachten des CPMP |
adviezen van het CPMP | CPMP-Gutachten |
Aetiologische fractie bij de geëxponeerden | bevölkerungsattributabler Risikoanteil |
Aetiologische fractie in de bevolking | bevölkerungsbezogene ätiologische Fraktion |
Aetiologische fractie in de bevolking | der Exposition zuschreibbare ätiologische Fraktion |
Aetiologische fractie in de bevolking | bevölkerungsattributabler Risikoanteil |
ansamycines met een naftaleenring | Ansamycine, die einen Naphthalin-ring enthalten |
apparaat voor het meten van potentialen bij bio-elektriciteit | Gerät zur Feststellung von Bio-Potentialwerten |
apparatuur voor het meten van de huideweerstand | Gerät zum Messen des Hautwiderstandes |
arbitrage in de gedecentraliseerde procedure | Schiedsverfahren im Rahmen des dezentralisierten Verfahrens |
arbitrage in de gedecentraliseerde procedure | Schiedsgerichtsverfahren im Rahmen des dezentralisierten Verfahrens |
attributief risicopercentage bij de geëxponeerden | bevölkerungsattributabler Risikoanteil in Prozent |
attributieve proportie bij de geëxponeerden | attributabler Anteil |
automatische apparatuur voor het bewerken van vlees | automatisches Fleischbearbeitungsgerät |
benadering van de harmonisatie van wachttijden | Harmonisierung von Wartezeiten nach dem Absetzen von Tierarzneimitteln |
benadering van de harmonisatie van wachttijden | Ansatz zur Harmonisierung von Wartezeiten |
bepaling van de korrelgrootte | Dispersitätsanalyse |
betrouwbaarheidsinterval van de gemiddelde waarde | Vertrauensbereich des Mittelwerts |
bijeenkomsten met firma's die een registratie-aanvraag willen indienen | Vorabbesprechungen vor Antragseinreichung mit Unternehmen, die beabsichtigen, Anträge einzureichen |
bijeenkomsten met firma's die een registratie-aanvraag willen indienen | Besprechungen vor Antragseinreichung mit Unternehmen, die beabsichtigen, Anträge einzureichen |
bijeenkomsten ter voorbereiding van het indienen van registratie-aanvragen | Vorabbesprechungen |
bijeenkomsten ter voorbereiding van het indienen van registratie-aanvragen | Besprechung vor Antragseinreichung |
blootstelling van een patiënt in het interval | Intervallpatientenexposition |
bulkoplossing van het werkzaam bestanddeel | nicht abgefüllte Lösung des Wirkstoffs |
chemische formule en samenstelling van een bestrijdingsmiddel | Formulierung eines Bekämpfungsmittels |
Cluster in de tijd | zeitliche Cluster |
Conferentie over internationale technische coördinatie van de registratie van diergeneesmiddelen in Praag | Internationale Konferenz zur technischen Koordinierung der Zulassung von Tierarzneimitteln in Prag |
CPMP-richtsnoeren op het gebied van geneesmiddelenbewaking | Leitlinien des CPMP zur Pharmakovigilanz |
cumulatieve blootstelling van een patiënt | kumulative Patientenexposition |
de aanwezigheid van basofiel gekorrelde erythrocyten op het objectglaasje constateren | Festellung basophiler Tuepfelzellenbasophilgetuepfelter Erythrozytenauf dem Objekttraeger |
derivaten van de fenamatengroep | Derivate der Fenamatgruppe |
deskundigenwerkgroepen van de ICH | ICH-Sachverständigengruppen |
Ecologie van de mens | Humanökologie |
een emulsie breken | eine Emulsion brechen |
een verdunningsreeks van het virus aanleggen in tweevoud | zweifache Virusverdünnung |
Eenheid voor de beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik | Referat für die Beurteilung von Humanarzneimitteln |
eindpunt voor de werkzaamheid | Wirksamkeits-Endpunkt |
eindpunten met betrekking tot de werkzaamheid | Wirksamkeitsendpunkte |
eindpunten met betrekking tot de werkzaamheid | Aussagen über die Wirksamkeit bei Abschluß der Studie |
ervaring/gegevens na het in de handel brengen | Erkenntnisse nach der Markteinführung |
ervaring/gegevens na het in de handel brengen | Anwendungsdaten |
Europees Centrum voor de validatie van alternatieve methoden | Europäisches Zentrum zur Validierung alternativer Methoden |
Europese Overeenkomst betreffende de uitwisseling van testsera voor bloedgroeponderzoek | Europäisches Übereinkommen über den Austausch von Blutgruppenreagenzien |
farmaceutische specialite voor gebruik bij de mens | Arzneispezialität zur Anwendung beim Menschen |
farmaceutische specialiteit voor gebruik bij de mens | Arzneispezialität zur Anwendung beim Menschen |
fase vóór de vergunningverlening | Vorzulassungsphase |
fase vóór de vergunningverlening | Phase vor der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
fase vóór de vergunningverlening | Phase vor Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
Fout van de eerste soort | Fehler 1. Ordnung |
Fout van de eerste soort | Fehler I. Art |
Fout van de eerste soort | Alpha-Fehler |
Fout van de tweede soort | Fehler 2. Ordnung |
Fout van de tweede soort | Fehler II. Art |
fout van de tweede soort | Fehler II. Art |
gebied onder de plasmaverdwijningskromme | Bereich unterhalb der Kurve |
Geneesmiddelenregister van de Gemeenschap | Arzneimittelregister der Gemeinschaft |
Geneesmiddelenregister van de Gemeenschap | Arzneimittelregister der Europäischen Gemeinschaft |
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP | gemeinsame CPMP/CVMP Arbeitsgruppen für Qualität und Inspektion |
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit en Inspectie van het CPMP en het CVMP | gemeinsame Arbeitsgruppen des CPMP/CVMP für Qualität und Inspektion |
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP | gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität des Ausschusses für Arzneispezialitäten und des Ausschusses für Tierarzneimittel |
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP | gemeinsame CPMP/CVMP-Arbeitsgruppe Qualität |
gezamenlijke Werkgroep Kwaliteit van het CPMP en het CVMP | gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität der Ausschüsse für Arzneispezialitäten und Tierarzneimittel |
gezondheidsstatus van de koppel | Gesundheitsstatus der Herde |
Gids inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen | Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel |
gieten van de voedingsbodem | Gießen des Nährbodens |
gieten van het medium | Gießen des Nährbodens |
goede praktijken bij het vervaardigen | Gute Herstellungspraxis |
grondslag voor het advies | Grundlage des Gutachtens |
handleiding voor de aanvragers | Mitteilung an die Antragsteller |
het delegeren | Übertragung von Kompetenzen |
het in aanmerking komen voor de deel-B status | Eignung für den Teil-B-Status |
het in aanmerking komen voor de deel-B status | Berechtigung/Zulässigkeit für den Teil-B-Status |
het in stand houden van de vergunning voor het in de handel brengen | Aufrechterhaltung von Gemeinschaftszulassungen nach dem Inverkehrbringen |
het in stand houden van de vergunning voor het in de handel brengen | Aufrechterhaltung von Gemeinschaftszulassungen nach dem Inverkehrbringen |
Het testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten | Hinweise für die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimitteln |
hoofd van de Eenheid Technische Co-ordinatie | Leiter des Referats Technische Koordinierung |
hoofd van de Eenheid Technische coördinatie | Leiter des Referats Technische Koordinierung |
hygiëne bij de opslag | Lagerhygiene |
hygiëne bij het uitsnijden | Zerlegungshygiene |
hygiënische voorziening voor het drogen van de handen | hygienisches Mittel zum Händetrocknen |
Index van de gezondheidstoestand | Index für den Gesundheitszustand |
inspectie na het verlenen van de vergunning | Inspektion nach Erteilung der Zulassung |
inspectie voor de vergunningverlening | Inspektion vor der Zulassung/Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
inspectie voor de vergunningverlening | Inspektion vor der Zulassung |
Instrumentarium voor een dwarsdoorsnede onderzoek | Beobachtungsinstrument |
Internationale conferentie over de technische coördinatie van de registratie van diergeneesmiddelen in Praag | Internationale Konferenz zur technischen Koordinierung der Zulassung von Tierarzneimitteln in Prag |
internationale conferentie van regelgevende instanties op het gebied van geneesmiddelen in Bahrein | Internationale Konferenz der Arzneimittelaufsichtsbehörden in Bahrain |
intrekking van de vergunning voor het in de handel brengen | Rücknahme der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
Isolatie met betrekking tot de reproductie | Isolationsgebiet |
kwaliteitsbeoordeling van de karkassen | Beurteilung der Qualität der Tierkörper |
lijst diergeneeskundige begrippen voor de melding van bijwerkingen in het kader van de geneesmiddelenbewaking | Veterinärmedizinisches Wörterbuch für Arzneimittelaufsichtsbehörden |
lijst diergeneeskundige begrippen voor de melding van bijwerkingen in het kader van de geneesmiddelenbewaking | Wörterbuch zulassungsrelevanter tiermedizinischer Begriffe |
lijst diergeneeskundige begrippen voor de melding van bijwerkingen in het kader van de geneesmiddelenbewaking | Liste tiermedizinischer Begriffe zur Meldung von Ereignissen im Rahmen der Pharmakovigilanz |
Medewerkster van de Kranken-en Kinderkrankenschwester | Wochenpflegerin |
meldingen van bijwerkingen van buiten de EU | Nebenwirkungsmeldungen aus Nichtmitgliedstaaten der EU |
met een microcomputer verbonden Elisa-afleesinstrument | an einem Mikrokomputer angeschlossener ELISA-Leser |
n-butaan | n-Butan |
n-butanol | n-Butanol |
Natuurlijk beloop van een ziekte | natürlicher Krankheitsverlauf |
omgezette aanvragen op grond van de voormalige overlegprocedure | umgewandelte Anträge, die nach dem früheren konzertierten Verfahren eingereicht worden waren |
Onderzoek naar het natuurlijk beloop | Longitudinalstudie |
onevenwicht in de voeding | Fehlernährung |
onvermogen om met arbeid te verdienen | Erwerbsunfähigkeit |
opheffen van de blindering | Entblindung |
opheffen van de schorsing | Widerruf der Aussetzung |
opleiding in de veiligheid | Sicherheitsausbildung |
optisch personenzoeksysteem met intercom ter behoeve van patiënten | Patienten-Lichtruf-Gegensprech-Anlage |
optische isomeren van het alanine | optische Isomere des Alanins |
Overeenkomst inzake wederzijdse erkenning van inspecties bij de vervaardiging van farmaceutische producten | Pharmaceutical Inspection Convention |
periode na het advies | Zeitraum nach Abgabe des Gutachtens |
periode na het advies | Frist nach Abgabe des Gutachtens |
periodiek veiligheidsverslag voor één afzonderlijke stof | regelmäßig aktualisierter Sicherheitsbericht über einen einzigen Wirkstoff |
periodiek veiligheidsverslag voor één afzonderlijke stof | Sicherheitsbericht über einen einzigen Wirkstoff |
periodieke rapporten m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen | regelmäßig aktualisierte Sicherheitsberichte |
periodieke rapporten m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen voor centraal toegelaten producten | regelmäßig aktualisierte Sicherheitsberichte für zentral zugelassene Arzneimittel |
plaatje met diverse putjes en met een U-vormige bodem | U-förmige Mehrfachmulden-Platte |
programma voor de wederzijdse erkenning van beoordelingsrapporten inzake geneesmiddelen | Plan zur gegenseitigen Anerkennung von Beurteilungsberichten für pharmazeutische Präparate |
prothese van het bovenbeen | Oberschenkelkunstbein |
raamwerkprogramma van de Gemeenschap voor biomedisch onderzoek | gemeinschaftliches Rahmenprogramm für biomedizinische Forschung |
replicatieplaats van het virus | Replikationsstelle des Virus |
resultaat van de bepaling | Ermittlungsergebnis |
Richtsnoer met betrekking tot de productie van de gerede toedieningsvorm | Leitlinie zur Herstellung der Fertigarzneiform |
Richtsnoer met betrekking tot de productie van de gerede toedieningsvorm | Hinweise zur Herstellung der Fertigarzneiform |
richtsnoeren met betrekking tot de chemische eigenschappen van nieuwe werkzame bestanddelen en excipientia | Leitlinien zur Chemie neuer Wirkstoffe und Hilfsstoffe |
richtsnoeren met betrekking tot de chemische eigenschappen van nieuwe werkzame bestanddelen en excipientia | Leitlinie zur Chemie neuer Wirkstoffe und Hilfsstoffe |
richtsnoeren voor het testen van de sterkte van diergeneeskundige biologische preparaten | Hinweise für die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimitteln |
Risico over de rest van het leven | Lebenszeitrisiko |
samenvatting van de kenmerken van het product | Zusammenfassung der Produktmerkmale |
samenvatting van de productkenmerken | Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels |
samenvatting van de productkenmerken | Fachinformation |
sanering van het veebeslag | Sanierung des Viehbestands |
service voor het indienen van een registratie-aanvraag | Zulassungsberatung vor Antragseinreichung |
Spreidingsbreedte van een verdeling | Verteilungsbreite |
stoffen die als levensmiddelenadditieven in voor consumptie door de mens bestemde voedingsmiddelen worden gebruikt | Stoffe, die als Zusatzstoffe in Lebensmitteln verwendet werden dürfen |
stoffen die inwerken op het autonome zenuwstelsel | Mittel, die auf das autonome vegetative Nervensystem wirken |
stoffen die inwerken op het centrale zenuwstelsel | Mittel, die auf das Nervensystem wirken |
stoffen die inwerken op het centrale zenuwstelsel | Mittel, die auf das autonome Nervensystem wirken |
stoffen die inwerken op het centrale zenuwstelsel | Mittel, die auf das Zentralnervensystem wirken |
stoffen die inwerken op het centrale zenuwstelsel | Mittel, die auf das autonome vegetative Nervensystem wirken |
stoffen met een e-nummer | Stoffe mit einer E-Nummer |
storing t.g.v.abiotische invloeden | Störung infolge abiotischer Einflüsse |
Surveillance van een ziekte | Krankheitsüberwachung |
systeem voor het melden van bijwerkingen | Meldesystem für unerwünschte Arzneimittelwirkungen |
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen | Genehmigungssystem für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln |
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen | System zur Erteilung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln |
systeem voor het verlenen van vergunningen voor het op de markt brengen | Genehmigungssystem für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln |
systematische fout in een schatter | Verzerrung eines Schätzwertes |
systemen met betrekking tot de geneesmiddelenbewaking | Arzneimittelüberwachungssysteme |
systemen met betrekking tot de geneesmiddelenbewaking | Pharmkovigilanzsysteme |
systemen met betrekking tot de geneesmiddelenbewaking | Arzneimittel-Überwachungssysteme |
te onderzoeken weefsels | Zielgewebe |
te ver gaand broeien | Verbrühung |
terugkeer naar de normale toestand | Restitution |
testen van de stabiliteit tijdens gebruik | Prüfung auf Haltbarkeit nach Anbruch |
theorie van de somatische mutatie | Theorie der genetischen Fehlsteuerung |
tijdelijke toelating tot gebruik van een geneesmiddel | temporäre Zulassung |
toediening in de vogelpoot | Fußstichapplikation |
toediening onder de tong | sublinguale Applikation |
toestel voor het toedienen van pillen | Pilleneingeber |
Transmissiemedium van een infectie | Infektionsüberträger |
Transversaal onderzoek in de algemene bevolking | Feldstudie |
uitbreiding van een vergunning voor het in de handel brengen | Erweiterung der Arzneimittelreihe |
Uitgaande van een geografisch gedefinieerde populatie | bevölkerungsbezogen |
uitgaande van een geografisch gedefinieerde populatie | bevölkerungsbezogen |
uitloopruimte in de vrije lucht | bei Tag ständiger Zugang |
uitvoeringsregels voor het Financieel Reglement | Ausführungsbestimmungen zu den Finanzvorschriften |
Validiteit van een meetmethode | Validität von Untersuchungen/Tests |
Validiteit van een onderzoek | Studienvalidität |
veiligheid bij de arbeid | Arbeitssicherheit |
vergunning voor het in de handel brengen | Genehmigung für den Vertrieb |
vergunning voor het in de handel brengen | Zulassung |
vergunning voor het in de handel brengen | Genehmigung für das Inverkehrbringen |
vergunning voor het in de handel brengen voor pediatrisch gebruik | Genehmigung für die pädiatrische Verwendung |
Verhoogd risico bij de geëxponeerden | Überschußrate unter den Exponierten |
verkalking van de tubuli | Kalzifikation der Nierentubuli |
vermindering van de verdiencapaciteit | Minderung der Erwerbsfähigkeit |
Vermogen toevallig waardevolle zaken te ontdekken | Zufallsentdeckung |
Verordening inzake de vergoedingen | Gebührenordnung |
Verschuiven van het nulpunt | Schätzung des Krankheitsbeginns |
Vertekening als gevolg van fouten in de steekproeftrekking | Verzerrung durch die Stichprobenziehung |
Vertekening als gevolg van fouten in het vaststellen van een bepaalde toestand | Misklassifikation |
Vertekening als gevolg van fouten in het vaststellen van een bepaalde toestand | Verzerrung bei der Bestimmung |
Vertekening als gevolg van fouten in het vaststellen van een bepaalde toestand | Informations-Bias |
vervolgverlenging van de studies | Beobachtungsverlängerung der Studien |
verwijzing van de aanvraag naar het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik | Weiterleitung des Antrags an den Ausschuß für Tierarzneimittel |
verwijzing voor een advies | Befassung zwecks eines Gutachtens |
volgsysteem voor de gedecentraliseerde procedure, "EudraTrack-MR" | Überwachungssystem "EudraTrack-MR" für das dezentralisierte Verfahren |
voor het interval geldende overzichtstabel | zusammenfassende Intervalltabelle |
voor het publiek toegankelijke apotheek | Offizin-Apotheke |
voor het publiek toegankelijke apotheek | Apotheke |
voor het publiek toegankelijke apotheek | öffentliche Apotheke |
voor het publiek toegankelijke apotheek | Apotheke mit Publikumsverkehr |
voorafgaande aan de indiening | vor der Antragseinreichung |
Voorschriften inzake geneesmiddelen in de Europese Gemeenschap | Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen Union |
Voorschriften inzake geneesmiddelen in de Europese Gemeenschap | Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen Gemeinschaft |
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen | Bedingungen für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen |
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen | Bedingungen für das Inverkehrbringen |
voorwaarden verbonden aan de vergunning voor het in de handel brengen | Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
voorwaarden waaronder het geneesmiddel aan patiënten beschikbaar kan worden gesteld | Bedingungen, unter denen das Arzneimittel Patienten zugänglich gemacht werden darf |
waarneming met het blote oog | makroskopisches Lesen |
wederzijdse erkenning van geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een nationale vergunning is verleend | gegenseitige Anerkennung von einzelstaatlich zugelassenen Humanarzneimitteln |
weigering van een vergunning voor het in de handel brengen | Versagung einer Gemeinschaftsgenehmigung |
werkgroep van de Raad van Beheer inzake de bijdrage van het EMEA aan de gezondheid van mens en dier | Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates über den Beitrag der EMEA zur Gesundheit von Mensch und Tier |
werkgroep van de Raad van Beheer inzake de bijdrage van het EMEA aan de gezondheid van mens en dier | Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates für den Beitrag der Agentur zur Gesundheit von Mensch und Tier |
werkgroepen van het CPMP | CPMP-Arbeitsgruppen |
werkgroepen van het CPMP | Arbeitsgruppen des Ausschusses für Arzneispezialitäten |
werkgroepen van het CVMP | Arbeitsgruppen des CVMP |
werkgroepen van het CVMP | CVMP-Arbeitsgruppen |
werkgroepen van het CVMP | Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittel |
wijziging in de voorwaarden van een vergunning voor het in de handel brengen | Änderung der Zulassung |
zelfzorggeneesmiddel in de categorie Algemene Verkoop | freiverkäufliches Arzneimittel |
zelfzorggeneesmiddel in de categorie Algemene Verkoop | für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel |
zelfzorggeneesmiddel in de categorie Algemene Verkoop | apothekenfreies Arzneimittel |