| English | German |
| action in the field of public health | Tätigwerden im Bereich der öffentlichen Gesundheit |
| active moiety of the molecule | wirksamer Anteil am Molekül |
| administrative district of the health unit | Verwaltungsbezirk der Gesundheitsstelle |
| analytical pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products | analytische, toxikologisch-pharmakologische und ärztliche oder klinische Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimitteln |
| analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products | analytische, toxikologisch-pharmakologische und ärztliche oder klinische Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneispezialitäten |
| assay specification at the end of shelf-life | Spezifikationen für die Analyseergebnisse bei Ablauf der Haltbarkeitsdauer |
| combat the use of drugs in sport | Dopingbekämpfung |
| Committee for Adaption to Technical Progress of the Directives on Veterinary Medicinal Products | Ausschuss für die Anpassung der Richtlinien über Tierarzneimittel an den technischen Fortschritt |
| Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin | Gemeinschaftsverfahren für die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs |
| Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use | Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln |
| conditions of the marketing authorisation | Bedingungen für das Inverkehrbringen |
| conditions of the marketing authorisation | Bedingungen für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen |
| conditions of the marketing authorisation | Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
| confidence interval of the mean value | Vertrauensbereich des Mittelwerts |
| confirming the presence of the slide of red blood-corpuscles with basophilic stippling | Festellung basophiler Tuepfelzellenbasophilgetuepfelter Erythrozytenauf dem Objekttraeger |
| constituents of the pharmaceutical form | Bestandteile, die dem Arzneimittel seine äußere pharmazeutische Form geben |
| Convention for the Mutual Recognition of Inspections in respect of the Manufacture of Pharmaceutical Products | Übereinkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Inspektionen betreffend die Herstellung pharmazeutischer Produkte |
| Convention for the Mutual Recognition of Inspections in respect of the Manufacture of Pharmaceutical Products | Pharmaceutical Inspection Convention |
| copy number of the insert | Copy-Nummer des Inserts |
| CPMP Guideline on Minimising the Risk of Transmitting Agents Causing Spongiform Encephalopathy via Medicinal Products | Leitlinien des CPMP zur Minimierung des Risikos einer arzneimittelbedingten Übertragung von Erregern der spongiformen Enzephalopathie |
| CPMP Note for Guidance on Gene Therapy Products: Quality Aspects in the Production of Vectors and Genetically Modified Somatic Cells | Leitlinien des CPMP zu gentherapeutischen Präparaten: Qualitätsaspekte bei der Herstellung von Vektoren und genetisch veränderten Körperzellen |
| disinfection of the herd | Sanierung des Viehbestands |
| equipment for the measurement of skin resistance | Gerät zum Messen des Hautwiderstandes |
| equipment for the procurement of biopotentials | Gerät zur Feststellung von Bio-Potentialwerten |
| European Agency for the Evaluation of Medicinal Products | Europäische Arzneimittel-Agentur |
| expression of the insert | Expression des Inserts |
| fat on the outside of the carcase | subkutanes Fett |
| fat on the outside of the carcase | Deckfett |
| granting, variation, suspension or withdrawal of an authorisation to place a medicinal product for human use on the market | Erteilung, Änderung, Aussetzung oder Rücknahme einer Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittels |
| haemovigilance system for the collection of epidemiological data related to the blood-transfusion chain | Haemovigilanzsystems für die Sammlung von epidemiologischen Daten in Verbindung mit der Bluttransfusionskette |
| health status of the flock | Gesundheitsstatus der Herde |
| in the event of a disagreement between Member States | im Fall einer Unstimmigkeit zwischen den Mitgliedstaaten |
| International Group for Pharmaceutical Distribution in the Countries of the European Community and Other Countries in Europe | Internationaler Verband für den Handel mit pharmazeutischen Erzeugnissen in den Ländern der Europäischen Gemeinschaft und anderen europäischen Ländern |
| Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines | Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative für Innovative Arzneimittel |
| Management Board Working Group on the contribution of the EMEA to public and animal health | Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates über den Beitrag der EMEA zur Gesundheit von Mensch und Tier |
| Management Board Working Group on the contribution of the EMEA to public and animal health | Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates für den Beitrag der Agentur zur Gesundheit von Mensch und Tier |
| name of the proprietary medicinal product | Bezeichnung der Arzneispezialität 427/des Arzneimittels |
| Notes for Guidance on the Manufacture of the finished dosage form | Leitlinie zur Herstellung der Fertigarzneiform |
| Notes for Guidance on the Manufacture of the finished dosage form | Hinweise zur Herstellung der Fertigarzneiform |
| on behalf of the CPMP | im Namen des Ausschusses |
| overall summary of the scientific evaluation | komplette Zusammenfassung der wissenschaftlichen Beurteilung |
| paediatric patients under the age of 16 | Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren |
| person authorized to dispose of the poultry | Verfügungsberechtigter |
| porosity of the column | Porosität der Säule |
| preparations with gradual release of the active principle | Präparate mit progressiver Freisetzung des wirksamen Bestandteils |
| progression of the disease | Fortschreiten der Erkrankung |
| proper expression of the gene | Expression des Gens |
| quality assessment of the carcases | Beurteilung der Qualität der Tierkörper |
| rebound effect on withdrawal of the drug rebuilding | Rebound-Effekt bei Entzug des Arzneimittels |
| referral of the application to the Committee for Veterinary Medicinal Products | Weiterleitung des Antrags an den Ausschuß für Tierarzneimittel |
| review of the European marketing authorisation system | Revision des europäischen Zulassungssystems |
| revocation of the marketing authorisation | Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
| revocation of the suspension | Widerruf der Aussetzung |
| scheme for the mutual recognition of evaluation reports on pharmaceutical products | Plan zur gegenseitigen Anerkennung von Beurteilungsberichten für pharmazeutische Präparate |
| Section for Protection of the Environment, Public Health and Consumer Affairs | Fachgruppe Umweltschutz, Gesundheitswesen und Verbraucher |
| single scientific evaluation of the highest possible standard of the quality, safety or efficacy of technologically advanced medicinal products | einheitliche wissenschaftliche Beurteilung des höchstmöglichen Standards an Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von technologisch hochwertigen Arzneimitteln |
| site of replication of the virus | Replikationsstelle des Virus |
| start of the procedure | Einleitung des Verfahrens |
| Statement of principles governing the partnership between the EMEA and national competent authorities | Erklärung über die Grundsätze für die Beziehungen zwischen der EMEA und den zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten |
| streamlining of the decision-making process | Straffung des Entscheidungsfindungsprozesses |
| to the limit of detection | bis zur Nachweisgrenze |
| upper part of the body | Oberkoerper |
| use of substances authorised by the Community as medicinal products | Verwendung von in der Gemeinschaft als Arzneimittel zugelassenen Substanzen |
| variation to the terms of a marketing authorisation | Änderung der Zulassung |
| which falls within the scope of | das in den Geltungsbereich ... fällt |
| withdrawal of the marketing authorisation | Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
| withdrawal of the marketing authorisation | Rücknahme der Genehmigung für das Inverkehrbringen |
