| English | Russian |
| allogeneic pregnancy model | аллогенная модель беременности (Andy) |
| ALS transgenic mouse model | трансгенная мышиная модель БАС (agrabo) |
| arbitrary trait model | модель Фишера (концепция полового отбора, в основе которой лежит эффективное предпочтение самкой при спаривании и образование полигамных систем воспроизводства при отсутствии отцовской заботы о потомстве и ограничений по спариванию; М. Ф. предполагает наличие процесса коэволюции внешних признаков самцов и характера предпочтения самкой; концепция предложена Р. Фишером в 1980 с учётом принципов, сформулированных Ч. Дарвиным и считается (в отличие от модели "гандикапа" и др) подтверждённой dimock) |
| A-site-P-site model | А-Р-сайт-модель (модель процесса трансляции, согласно которой в рибосоме существуют два участка связывания молекул тРНК: Р-участок отвечает за связывание пептидил-тРНК, А-участок – за связывание аминоацил-тРНК ; в соответствии с этим в большой субчастице рибосомы расположен пептидильный центр (в него тРНК попадает только из аминоацильного центра) и аминоацильный центр, в который тРНК попадает в соответствии с её антикодоном и кодоном мРНК dimock) |
| base-substitution intermediate model | модель "вытеснения" нуклеотида (классическая модель образования мутации типа "сдвига рамки" : изначально происходит неправильное встраивание нуклеотида в новосинтезируемую при репликации цепь ДНК dimock) |
| Bennett's model | модель Беннетта (гипотетическая модель расположения хромосом в диплоидном соматическом ядре, постулируется раздельное положение гаплоидных геномов, круговой порядок расположения негомологичных хромосом и распределение длинных и коротких плеч по разные стороны "линии центромер"; модель предложена М. Беннеттом в 1981-82; в конце 80-х гг. подвергалась критике по ряду позиций dimock) |
| Britten-Davidson's model | модель Бриттена-Дэвидсона (модель регуляции экспрессии генов у высших эукариот, обусловливающих дифференцировку в эмбриогенезе – постулирует наличие четырёх типов генов (продуценты, рецепторы, интеграторы и сенсоры); М. Б. -Д. согласуется с данными эмбриологии в отношении механизмов индукции, однако не даёт возможности решить главную проблему – почему в одинаковых эмбриональных клетках активируются различные группы генов dimock) |
| burned-mouse model | мышиная модель ожоговой травмы (VladStrannik) |
| Campbell's model | модель Кэмпбелла (гипотеза, объясняющая процесс интеграции генома фага лямбда в хромосомную ДНК E. coli : включает этапы циркуляризации фаговой ДНК, а затем её присоединения в att-сайте молекулы-донора по механизму реципрокной рекомбинации dimock) |
| cassette model | "кассетная" модель (переключения типа спаривания у дрожжей dimock) |
| continuous model | континуальная модель (хромосомы dimock) |
| entry-donor site model | А-Р-сайт-модель (модель процесса трансляции, согласно которой в рибосоме существуют два участка связывания молекул тРНК: Р-участок отвечает за связывание пептидил-тРНК, А-участок – за связывание аминоацил-тРНК ; в соответствии с этим в большой субчастице рибосомы расположен пептидильный центр (в него тРНК попадает только из аминоацильного центра) и аминоацильный центр, в который тРНК попадает в соответствии с её антикодоном и кодоном мРНК dimock) |
| entry-donor-sites model | А-Р-сайт-модель (модель процесса трансляции, согласно которой в рибосоме существуют два участка связывания молекул тРНК: Р-участок отвечает за связывание пептидил-тРНК, А-участок – за связывание аминоацил-тРНК ; в соответствии с этим в большой субчастице рибосомы расположен пептидильный центр (в него тРНК попадает только из аминоацильного центра) и аминоацильный центр, в который тРНК попадает в соответствии с её антикодоном и кодоном мРНК dimock) |
| Fisherian runaway, arbitrary trait model | модель Фишера (концепция полового отбора, в основе которой лежит эффективное предпочтение самкой при спаривании и образование полигамных систем воспроизводства при отсутствии отцовской заботы о потомстве и ограничений по спариванию; М. Ф. предполагает наличие процесса коэволюции внешних признаков самцов и характера предпочтения самкой; концепция предложена Р. Фишером в 1980 с учётом принципов, сформулированных Ч. Дарвиным и считается (в отличие от модели "гандикапа" и др) подтверждённой dimock) |
| forced copy-choice model | Модель, согласно которой смена матрицы происходит во время синтеза "-"-цепи РНК (Тантра) |
| four parameter logistic nonlinear regression model | четырёхпараметрическая логистическая модель нелинейной регрессии (VladStrannik) |
| good genes model | модель "гандикапа" (одна из основных моделей полового отбора, альтернативных модели Фишера, в основу М. "г. " заложено наличие жёсткой корреляции между предпочтительными для самок половыми признаками самцов ("гандикап") и их высокой жизнеспособностью ("good genes"); рядом исследований М. "г." отвергается; принцип "гандикапа" предложен А. Захави в 1975) |
| haystack model | модель локальной конкуренции за спаривание |
| haystack model | модель "стога сена" |
| heterozygous mouse model | гетерозиготная мышиная модель (VladStrannik) |
| Holliday model | модель Холлидея (модель, описывающая механизм кроссинговера между хроматидами, в соответствии с ней 2 несестринских двухцепочечных молекулы ДНК, между которыми происходит рекомбинация, выстриваются друг против друга, и в цепях одной и той же полярности в идентичных сайтах возникают одноцепочечные разрывы, каждая из расщеплённых цепей спаривается с комплементарным участком нерасщеплённой цепи противоположного дуплекса, что после лигирования приводит к образованию точки ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК ; при этом в каждой из рекомбинирующих молекул ДНК происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнёра, после изомеризации комплекса с образованием Х-образной структуры (структура Холлидея) происходит разделение молекул ДНК путём внесения эндонуклеазных разрывов и лигирования; М. Х. подтверждается данными авторадиографического анализа и электронной микроскопии dimock) |
| human tumor xenograft model | модель ксенотрансплантата опухоли у человека (Andy) |
| hybrid DNA polaron hybrid DNA model | гипотеза модель гибридной ДНК (dimock) |
| hybrid DNA polaron hybrid DNA model | гетеродуплексная полярон-гибридная модель ДНК (одна из моделей кроссинговера и конверсии генов, согласно которой родительские цепи ДНК образуют короткие гетеродуплексные участки (гибридной ДНК) в районе перекрестов (хиазм); предложена К. Уайтхаузом в 1963 dimock) |
| island model | модель локальной конкуренции за спаривание |
| island model | модель "стога сена" |
| Jukes-Cantor model | модель Джукса-Кантора (Maximoose) |
| local male competition "haystack", "island" model | модель локальной конкуренции за спаривание (dimock) |
| local male competition "haystack", "island" model | модель "стога сена" (предложена для объяснения значительного смещения полов в сторону избытка самок в локальных популяциях (прежде всего в популяциях паразитических организмов – таких как паразитический наездник Nasonia vitripennis, и др): конкуренция имеет место в небольшом источнике пищи ("островок", или "стог сена") между самцами за осеменение самки, в то время как оплодотворённые самки распределяются по новым кормовым "островкам", т. е. увеличение доли самок в популяции является фактором повышения конкурентноспособности вида dimock) |
| Meselson-Radding model | модель Мезельсона-Рэддинга (Alex Lilo) |
| Meselson-Radding's model | модель Мезельсона-Рэддинга (модель общей рекомбинации у бактерий – включает 6 этапов; на заключительном этапе (Е) – "миграция ветви" – может происходить смещение хиазмы вдоль цепи ДНК с последующим разрезанием хиазмы, этапы Д и Е обратимы, а этап Е необязателен; модель предложена М. Мезельсоном и К. Рэддингом в 1975 dimock) |
| multistrand model | полинемическая модель (ДНК; модель репликации ДНК, в соответствии с которой формирующаяся хроматида включает более одной двухцепочечной молекулы ДНК: доказана справедливость данной модели для большинства организмов dimock) |
| multistranded model | полинемическая модель (ДНК dimock) |
| murine bone marrow transplantation model | мышиная модель трансплантации костного мозга (VladStrannik) |
| negative replication control model | модель негативной регуляции репликации (согласно модели, плазмида кодирует синтез репрессора, образующегося в определенный момент репликации плазмиды и подавляющего возможность её последующей репликации при достаточном увеличении числа её копий; по экспериментальным данным, одна и та же плазмида детерминирует как негативные, так и позитивные факторы регуляции репликации, в частности, в случае плазмиды ColE1 ингибитором является так называемая РНК-I, которая блокирует присоединение РНК-затравки в точке начала репликации, а следовательно, и инциацию репликации плазмиды; М. н. р. р. предложена Р. Притчардом с сотр. в 1969 dimock) |
| oligogenic model | олигогенная модель (MichaelBurov) |
| one site binding isotherm model | изотермическая модель односайтового связывания (VladStrannik) |
| Ostergren's model | модель Остергрена (модель, согласно которой стабильность положения хромосом в прометафазе и на метафазной пластинке обеспечивается балансом сил противоположных полюсов веретена; данная гипотеза, предложенная Г. Остергреном в 1951, получила многочисленные экспериментальные подтверждения, однако в последние годы у некоторых организмов (напр., у морского ежа Strongylocentrotus franciscanus) обнаружена стабильность хромосом пронуклеуса оплодотворённой яйцеклетки при формировании им только одного полуверетена, что противоречит М. О dimock) |
| partial replication model | модель "частичной" репликации (модель, в соответствии с которой часть ДНК хромоцентра никогда не реплицируется при политенизации, а остальная ДНК реплицируется вместе с эухроматином, хотя при этом число циклов репликации обычно не совпадает; дифференциация ДНК хромоцентра согласно этой модели соответствует её разделению на a- и b-гетерохроматин dimock) |
| polaron hybrid DNA model | гипотеза модель гибридной ДНК (dimock) |
| polaron hybrid DNA model | полярон-гибридная модель ДНК (dimock) |
| polaron hybrid DNA model | гетеродуплексная полярон-гибридная модель ДНК (одна из моделей кроссинговера и конверсии генов, согласно которой родительские цепи ДНК образуют короткие гетеродуплексные участки (гибридной ДНК) в районе перекрестов (хиазм); предложена К. Уайтхаузом в 1963 dimock) |
| polygenic model | полигенная модель (наследования, предрасположенности к заболеванию и тп alexLun) |
| polynemic multistranded model | полинемическая модель (ДНК; модель репликации ДНК, в соответствии с которой формирующаяся хроматида включает более одной двухцепочечной молекулы ДНК: доказана справедливость данной модели для большинства организмов dimock) |
| positive replication control model | модель позитивного контроля репликации (dimock) |
| positive replication control replicon model | модель репликона (модель процесса регуляции репликации плазмид, согласно которой число копий плазмиды зависит от числа доступных для нее мест прикрепления к мембране, при этом каждый плазмидный репликон имеет не менее двух локусов, участвующих в контроле репликации (ген-репликатор и сайт-регулятор); М. р. предложена Ф. Жакобом с сотр. в 1963; позитивного контроля репликации dimock) |
| prediction model | модель прогноза |
| replicon model | модель позитивного контроля репликации (dimock) |
| replicon model | модель репликона (модель процесса регуляции репликации плазмид, согласно которой число копий плазмиды зависит от числа доступных для нее мест прикрепления к мембране, при этом каждый плазмидный репликон имеет не менее двух локусов, участвующих в контроле репликации (ген-репликатор и сайт-регулятор); М. р. предложена Ф. Жакобом с сотр. в 1963; позитивного контроля репликации dimock) |
| restriction and modification model | модель "рестрикции и модификации" (теория, объясняющая механизм ограничения способности роста бактериофага в бактериях-хозяевах определенного штамма; согласно этой модели, модификация сайтов рестрикции специфическим метилазами предохраняет ДНК бактериофагов от расщепления рестриктазами бактерий; явление "рестрикции и модификации" было открыто Г. Бертани и Дж Вайглем в 1953, а модель разработана В. Арбером dimock) |
| rolling circle model | репликация по типу разматывающегося рулона (dimock) |
| rolling circle model | репликация -типа (процесс репликации кольцевых молекул ДНК, характерный для многих бактерий и вирусов, а также внутриклеточных органелл (митохондрий и пластид); удлинение синтезируемой цепи ДНК происходит с 5'-конца, прикрепляющегося к клеточной мембране, а точка репликации расположена в месте ответвления 5'-нити от исходного кольца; по завершении нескольких раундов репликации вокруг исходной ДНК образуется новая молекула ДНК, содержащая несколько копий исходной, соединённых "голова к хвосту" и способная служить матрицей для синтеза комплементарной цепи ДНК dimock) |
| rolling circle model | модель катящегося кольца (dimock) |
| runaway model | модель Фишера (концепция полового отбора, в основе которой лежит эффективное предпочтение самкой при спаривании и образование полигамных систем воспроизводства при отсутствии отцовской заботы о потомстве и ограничений по спариванию; М. Ф. предполагает наличие процесса коэволюции внешних признаков самцов и характера предпочтения самкой; концепция предложена Р. Фишером в 1980 с учётом принципов, сформулированных Ч. Дарвиным и считается (в отличие от модели "гандикапа" и др) подтверждённой dimock) |
| syngeneic tumor model | сингенная опухолевая модель (VladStrannik) |
| Tamura-Nei genetic distance model | модель генетических расстояний Тамуры–Нея (aguane) |
| triple-transgenic model | тройная трансгенная модель (MichaelBurov) |
| Watson-Crick model | модель Уотсона-Крика (модель структуры ДНК, предложенная Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 г., согласно которой полинуклеотидные цепи закручены в двойную спираль вокруг воображаемой оси jagr6880) |
| Watson-Crick's model | модель двойной спирали ДНК (согласно этой модели молекула ДНК состоит из 2 антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих правозакрученную спираль, удерживаемую взаимодействием пар азотистых оснований в соответствии с правилами комплементарности; на её основе были предсказаны механизм полуконсервативной репликации ДНК, общий принцип кодирования и траскрипции генетической информации; М. У. -К. предложена Дж. Уотсоном и Ф Криком в 1953, они же определили количественные характеристики двойной спирали ДНК – диаметр 20, длина полного оборота спирали 34, межнуклеотидное расстояние 3,4 dimock) |
| Watson-Crick's model | модель Уотсона-Крика (dimock) |
