English | Polish |
Abt-Letterer-Siwe syndrome | choroba Letterera-Siwego |
Abt-Letterer-Siwe syndrome | choroba Abta-Letterera-Siwe'go |
acquired immunodeficiency syndrome | zespół nabytego upośledzenia odporności |
acquired immunodeficiency syndrome | zespół nabytego niedoboru odporności |
Adair Dighton syndrome | osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Adair Dighton syndrome | wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Asperger syndrome | zespół Aspergera |
Asperger syndrome | syndrom Aspergera |
Asperger's syndrome | zespół Aspergera |
Asperger's syndrome | syndrom Aspergera |
Blegvad-Haxthausen syndrome | osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Blegvad-Haxthausen syndrome | wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Bourneville syndrome | choroba Bourneville'a-Pringle'a |
Bourneville syndrome | dysplazja nerwowo-skórna |
Bourneville syndrome | stwardnienie guzowate |
Bourneville syndrome | epiloia |
Bourneville-Pringle syndrome | choroba Bourneville'a-Pringle'a |
Bourneville-Pringle syndrome | stwardnienie guzowate |
Bourneville-Pringle syndrome | dysplazja nerwowo-skórna |
Bourneville-Pringle syndrome | epiloia |
brittle bone syndrome | osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
brittle bone syndrome | wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta congenita, osteogenesis imperfecta tarda, osteogenesis imperfecta) |
Brugada syndrome | zespół Brugadów |
Brugada syndrome | choroba Brugadów |
congenital central hypoventilation syndrome | zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji |
congenital central hypoventilation syndrome | pierwotna hipowentylacja pęcherzykowa |
congenital central hypoventilation syndrome | klątwa Ondyny |
congenital rubella syndrome | wrodzony zespół różyczkowy (embryopathia rubeolaris, syndroma rubellae congenitae) |
congenital rubella syndrome | różyczka wrodzona (embryopathia rubeolaris, syndroma rubellae congenitae) |
congenital rubella syndrome | zespół Gregga (embryopathia rubeolaris, syndroma rubellae congenitae) |
congenital rubella syndrome | zespół różyczki wrodzonej (embryopathia rubeolaris, syndroma rubellae congenitae) |
DAF syndrome | choroba Niemanna-Picka |
DAF syndrome | sfingomielinaza |
DAF syndrome | choroba Niemanna i Picka |
Dravet syndrome | zespół Draveta |
Dravet syndrome | ciężka padaczka miokloniczna niemowląt |
Dravet's syndrome | zespół Draveta |
Dravet's syndrome | ciężka padaczka miokloniczna niemowląt |
fragile x chromosome syndrome | zespół kruchego chromosomu X |
fragile x chromosome syndrome | zespół Martina-Bella |
fragile x chromosome syndrome | zespół łamliwego chromosomu X |
fragile X syndrome | zespół kruchego chromosomu X |
fragile X syndrome | zespół Martina-Bella |
fragile X syndrome | zespół łamliwego chromosomu X |
Fra-X syndrome | zespół Martina-Bella |
Fra-X syndrome | zespół łamliwego chromosomu X |
Fra-X syndrome | zespół kruchego chromosomu X |
FRAXA syndrome | zespół łamliwego chromosomu X |
FRAXA syndrome | zespół Martina-Bella |
FRAXA syndrome | zespół kruchego chromosomu X |
Hand-Schuller-Christian syndrome | choroba Handa-Schüllera-Christiana |
head-shaking syndrome | syndorm potrząsania głową |
head-shaking syndrome | kiwanie głową |
head-shaking syndrome | rzucanie głową |
head-shaking syndrome | syndom headshaking |
histiocytosis X syndrome | histiocytoza komórek Langerhansa |
histiocytosis X syndrome | histiocytoza X |
Hurler-Scheie syndrome | mukopolisacharydoza typu I |
Hurler-Scheie syndrome | choroba Hurlera Scheie'a |
Kanner syndrome | autyzm wczesnodziecięcy |
Kanner syndrome | zaburzenia autystyczne |
Kanner syndrome | zespół Kannera |
Kanner syndrome | autyzm dziecięcy |
Marfan syndrome | zespół Marfana |
Marfan's syndrome | zespół Marfana |
Martin-Bell syndrome | zespół kruchego chromosomu X |
Martin-Bell syndrome | zespół Martina-Bella |
Martin-Bell syndrome | zespół łamliwego chromosomu X |
Ondine syndrome | zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji |
Ondine syndrome | pierwotna hipowentylacja pęcherzykowa |
Ondine syndrome | klątwa Ondyny |
Pel-Ebstein syndrome | gorączka Pel-Ebsteina |
porcine reproductive and respiratory syndrome | syndrom rozrodczo-oddechowy świń PRRS |
post-weaning multisystemic wasting syndrome | podsadzeniowy, wielonarządowy zespół wyniszczający |
Rett syndrome | zespół Retta |
Sanfilippo syndrome | mukopolisacharydoza typu III |
Sanfilippo syndrome | choroba Sanfilippo |
Scheie syndrome | choroba Scheie'a |
Severe Acute Respiratory Syndrome | Zespół ostrej niewydolności oddechowej SARS |
Shokeir syndrome | zespół Shokeira |
sleep apnea syndrome | zespół bezdechu śródsennego |
sleep apnea syndrome | bezdech senny |
sleep apnoea syndrome | zespół bezdechu śródsennego |
sleep apnoea syndrome | bezdech senny |
Sotos syndrome | zespół Sotosa |
Sotos syndrome | gigantyzm mózgowy |
Sturger-Weber syndrome | zespół Sturge'a i Webera |
Sturger-Weber syndrome | naczyniakowatość twarzowo-mózgowa |
Sturge-Weber-Krabbe syndrome | zespół Sturge'a i Webera |
Sturge-Weber-Krabbe syndrome | naczyniakowatość twarzowo-mózgowa |
sudden unexpected death syndrome | choroba Brugadów |
sudden unexpected death syndrome | zespół Brugadów |
triple X syndrome | trisomia chromosomu X |
triple X syndrome | zespół XXX |
von Hippel-Lindau syndrome | choroba von Hippla-Lindaua (angiomatosis retinocerebellosa) |
von Hippel-Lindau syndrome | naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa (angiomatosis retinocerebellosa) |
von Hippel-Lindau syndrome | zespół von Hippla-Lindaua (angiomatosis retinocerebellosa) |
white spot syndrome virus | zespół WSS |
white spot syndrome virus I | zespół WSS |
XXX syndrome | zespół XXX |
XXX syndrome | trisomia chromosomu X |