 |
| |||
| болезнь Гунтера; синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006); синдром Гунтера (Игорь_2006); болезнь Хантера (Игорь_2006); мукополисахаридоз II типа (Игорь_2006) | |||
| mucopolysaccharidosis type II: 5 phrases, 2 sujets |
| Makarov | 1 |
| Médical | 4 |